Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av iskemisk kompresjon med strekk på pasienter med øvre ryggsmerter

6. mai 2015 oppdatert av: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Effekt av iskemisk kompresjon med strekk på smerterelaterte parametere hos pasienter med øvre ryggsmerter assosiert med myofascial triggerpunkt

Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av iskemisk kompresjon med strekk på smerterelaterte parametere inkludert smerteintensitet, trykksmerteterskel, angst, cervikal bevegelsesutslag og pasienttilfredshet hos pasienter med skulderbladssmerter assosiert med myofascial triggerpunkt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne har opplevd spontane øvre ryggsmerter i mer enn 12 uker (kroniske) og at minst ett triggerpunkt vil være tilstede i s trapezius-muskulaturen. Triggerpunkter vil bli diagnostisert som tilstedeværelse av fokal ømhet i et stramt bånd og med smertegjenkjenning.
  • Deltakerne vil kunne følge instruksjoner.
  • God kommunikasjon og samarbeid.

Ekskluderingskriterier:

  • Fibromyalgi syndrom
  • Cervikal radikulopati eller myelopati)
  • Cervical ryggrad kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Iskemisk kompresjon med strekking
Deltakerne vil motta den iskemiske kompresjonen med strekking på trapezius-muskelen
Annen: Iskemisk kompresjon med strekking
Ingen inngripen: Kontroll
Hvil på sengen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore på visuell analog skala
Tidsramme: 5 uker
Intensiteten av smerte vil bli rapportert av deltakeren på en visuell analog skala fra 0 til 10. Null indikerer ingen smerte noe sted og 10 indikerer den mest smerten som noen gang er opplevd
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Angst på statens angstinventar
Tidsramme: 5 uker
5 uker
Pressure Pain Threshold som et mål ved trykkalgoritme
Tidsramme: 5 uker
5 uker
Pasienttilfredshetsnivå
Tidsramme: 5 uker
5 uker
Cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: 5 uker
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 55218152-6

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascial smertesyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere