Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek ischemické komprese s strečinkem na pacienty s bolestí horní části zad

6. května 2015 aktualizováno: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Vliv ischemické komprese s strečinkem na parametry související s bolestí u pacientů s bolestí horní části zad spojenou s myofasciálním spouštěcím bodem

Účelem této studie je určit účinek ischemické komprese s protahováním na parametry související s bolestí, včetně intenzity bolesti, prahu tlakové bolesti, úzkosti, cervikálního rozsahu pohybu a spokojenosti pacienta u pacientů s bolestí lopatky spojenou s myofasciálním spouštěcím bodem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci pociťovali spontánní bolesti horní části zad déle než 12 týdnů (chronické) a že alespoň jeden spouštěcí bod bude přítomen v trapézových svalech. Spouštěcí body budou diagnostikovány jako přítomnost ohniskové citlivosti v napjatém pruhu a s rozpoznáním bolesti.
  • Účastníci se budou moci řídit pokyny.
  • Dobrá komunikace a spolupráce.

Kritéria vyloučení:

  • Fibromyalgický syndrom
  • cervikální radikulopatie nebo myelopatie)
  • Operace krční páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ischemická komprese s protažením
Účastníci obdrží ischemickou kompresi s natažením na trapézový sval
Jiný: Ischemická komprese s protažením
Žádný zásah: Řízení
Odpočívej na posteli

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre bolesti na vizuální analogové stupnici
Časové okno: 5 týdnů
Intenzita bolesti bude účastníkem hlášena na vizuální analogové stupnici v rozsahu od 0 do 10. Nula znamená žádnou bolest nikde a 10 znamená největší bolest, kterou kdy zažil.
5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úzkost ze státního inventáře úzkosti
Časové okno: 5 týdnů
5 týdnů
Tlaková prahová hodnota bolesti jako měření tlakovou algometrií
Časové okno: 5 týdnů
5 týdnů
Úroveň spokojenosti pacientů
Časové okno: 5 týdnů
5 týdnů
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 5 týdnů
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mae Fah Luang University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

7. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 55218152-6

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom myofasciální bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit