Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ucisku niedokrwiennego z rozciąganiem na pacjentów z bólem górnej części pleców

6 maja 2015 zaktualizowane przez: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Wpływ ucisku niedokrwiennego z rozciąganiem na parametry bólowe u pacjentów z bólem górnego odcinka kręgosłupa związanym z mięśniowo-powięziowym punktem spustowym

Celem niniejszej pracy jest określenie wpływu ucisku niedokrwiennego z rozciąganiem na parametry związane z bólem, w tym intensywność bólu, próg bólu uciskowego, niepokój, zakres ruchu odcinka szyjnego oraz zadowolenie pacjentów z bólem łopatki związanym z mięśniowo-powięziowym punktem spustowym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy doświadczyli spontanicznego bólu w górnej części pleców przez ponad 12 tygodni (przewlekły) i że co najmniej jeden punkt spustowy będzie obecny w mięśniu czworobocznym. Punkty spustowe zostaną zdiagnozowane jako obecność ogniskowej tkliwości w napiętym paśmie iz rozpoznaniem bólu.
  • Uczestnicy będą mogli postępować zgodnie z instrukcjami.
  • Dobra komunikacja i współpraca.

Kryteria wyłączenia:

  • Zespół fibromialgii
  • radikulopatia szyjna lub mielopatia)
  • Operacja kręgosłupa szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ucisk niedokrwienny z rozciąganiem
Uczestnicy otrzymają ucisk niedokrwienny z rozciąganiem na mięsień czworoboczny
Inny: Ucisk niedokrwienny z rozciąganiem
Brak interwencji: Kontrola
Odpocznij na łóżku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 5 tygodni
Intensywność bólu zostanie zgłoszona przez uczestnika na wizualnej skali analogowej w zakresie od 0 do 10. Zero oznacza brak bólu w dowolnym miejscu, a 10 oznacza największy ból, jakiego kiedykolwiek doświadczył
5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Lęk na Inwentarzu Stanu Lęku
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni
Próg bólu uciskowego jako miara za pomocą algometrii ciśnienia
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni
Poziom satysfakcji pacjenta
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni
Zakres ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: 5 tygodni
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 55218152-6

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj