Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af iskæmisk kompression med stræk på patienter med øvre rygsmerter

6. maj 2015 opdateret af: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Effekt af iskæmisk kompression med stræk på smerterelaterede parametre hos patienter med øvre rygsmerter forbundet med myofascial triggerpunkt

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​iskæmisk kompression med stræk på smerterelaterede parametre, herunder smerteintensitet, tryksmertetærskel, angst, cervikal bevægeudslag og patienttilfredshed hos patienter med skulderbladssmerter forbundet med myofascial triggerpunkt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne har oplevet spontane øvre rygsmerter i mere end 12 uger (kroniske), og at der vil være mindst ét ​​triggerpunkt i s trapezius-musklerne. Triggerpunkter vil blive diagnosticeret som tilstedeværelsen af ​​fokal ømhed i et stramt bånd og med smertegenkendelse.
  • Deltagerne vil kunne følge instruktionerne.
  • God kommunikation og samarbejde.

Ekskluderingskriterier:

  • Fibromyalgi syndrom
  • Cervikal radikulopati eller myelopati)
  • Cervikal rygsøjleoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iskæmisk kompression med strækning
Deltagerne vil modtage den iskæmiske kompression med strækning på trapezius musklen
Andet: Iskæmisk kompression med strækning
Ingen indgriben: Styring
Hvil på sengen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore på visuel analog skala
Tidsramme: 5 uger
Intensiteten af ​​smerte vil blive rapporteret af deltageren på en visuel analog skala fra 0 til 10. Nul angiver ingen smerte nogen steder, og 10 angiver den mest oplevede smerte nogensinde
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Angst på statens angstopgørelse
Tidsramme: 5 uger
5 uger
Tryksmertetærskel som et mål ved trykalgoritme
Tidsramme: 5 uger
5 uger
Patienttilfredshedsniveau
Tidsramme: 5 uger
5 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 5 uger
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2015

Først opslået (Skøn)

7. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 55218152-6

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner