- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02509221
Effekt av exponeringslängden av anestesi med sevofluran på uppkomstdelirium
24 augusti 2023 uppdaterad av: Joseph Resti, State University of New York - Upstate Medical University
Uppkomst av delirium som är ett fenomen som ofta ses hos förskolebarn som bedövats med Sevofluran.
Rastlös återhämtning från anestesi kan inte bara orsaka skador på barnet eller på operationsstället, utan kan också leda till oavsiktligt avlägsnande av operationsförband, IV-katetrar och dränering.
är ett av de. Syftet med studien är att ta reda på om exponeringstiden för Sevofluran har någon effekt på förekomsten av Emergence Delirium.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
- University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 6 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatriska patienter mellan 1-6 år som får anestesi av icke-kirurgiska skäl
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 1-6 år
- får generell anestesi för icke-kirurgiskt ingrepp
Exklusions kriterier:
- historia av uppkomstdelirium
- allvarlig CNS-sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mindre än 30 minuter
|
|
30-60 minuter
|
|
Mer än 60 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av uppkomstdelirium
Tidsram: 30 minuter efter anestesi
|
med PAED-skalan
|
30 minuter efter anestesi
|
|
Svårighetsgraden av uppkomstdelirium
Tidsram: 30 minuter efter anestesi
|
med PAED-skalan
|
30 minuter efter anestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2015
Första postat (Beräknad)
27 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 714457
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .