Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av exponeringslängden av anestesi med sevofluran på uppkomstdelirium

24 augusti 2023 uppdaterad av: Joseph Resti, State University of New York - Upstate Medical University
Uppkomst av delirium som är ett fenomen som ofta ses hos förskolebarn som bedövats med Sevofluran. Rastlös återhämtning från anestesi kan inte bara orsaka skador på barnet eller på operationsstället, utan kan också leda till oavsiktligt avlägsnande av operationsförband, IV-katetrar och dränering. är ett av de. Syftet med studien är att ta reda på om exponeringstiden för Sevofluran har någon effekt på förekomsten av Emergence Delirium.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 6 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pediatriska patienter mellan 1-6 år som får anestesi av icke-kirurgiska skäl

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 1-6 år
  • får generell anestesi för icke-kirurgiskt ingrepp

Exklusions kriterier:

  • historia av uppkomstdelirium
  • allvarlig CNS-sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Mindre än 30 minuter
30-60 minuter
Mer än 60 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av uppkomstdelirium
Tidsram: 30 minuter efter anestesi
med PAED-skalan
30 minuter efter anestesi
Svårighetsgraden av uppkomstdelirium
Tidsram: 30 minuter efter anestesi
med PAED-skalan
30 minuter efter anestesi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2015

Första postat (Beräknad)

27 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera