- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02509221
A szevofluránnal végzett érzéstelenítés időtartamának hatása a delírium kialakulására
2023. augusztus 24. frissítette: Joseph Resti, State University of New York - Upstate Medical University
Delírium kialakulása, amely a szevofluránnal érzéstelenített óvodáskorú gyermekeknél gyakran előforduló jelenség.
Az érzéstelenítés utáni nyugtalan felépülés nemcsak a gyermek vagy a műtéti hely sérülését okozhatja, hanem a sebészeti kötszerek, IV katéterek és drének véletlen eltávolításához is vezethet.
A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy a Sevoflurane expozíció időtartama hatással van-e az Emergence Delirium előfordulására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
112
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Joseph Resti, MD
- Telefonszám: 316-464-4720
- E-mail: restij@upstate.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Egyesült Államok, 13210
- University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
1-6 év közötti gyermekgyógyászati betegek, akik nem műtéti okokból altatásban részesülnek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor 1-6 év között
- általános érzéstelenítésben részesülnek nem sebészeti beavatkozáshoz
Kizárási kritériumok:
- delírium megjelenésének története
- súlyos központi idegrendszeri betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Kevesebb, mint 30 perc
|
30-60 perc
|
Több mint 60 perc
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Delírium megjelenésének gyakorisága
Időkeret: 30 perccel altatás után
|
a PAED skála segítségével
|
30 perccel altatás után
|
A delírium megjelenésének súlyossága
Időkeret: 30 perccel az érzéstelenítés után
|
a PAED skála segítségével
|
30 perccel az érzéstelenítés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. július 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. július 23.
Első közzététel (Becsült)
2015. július 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 24.
Utolsó ellenőrzés
2023. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 714457
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Delírium kitöréskor
-
West China HospitalToborzásOn-pump Valve Surgery vagy CABGKína
-
DePuy OrthopaedicsBefejezveTeljes csípőízületi műtét | Pinnacle Metal-on-Metal | Átdolgozott Pinnacle Metal-on-Metal | Káros helyi szöveti reakció | Fém ionokEgyesült Államok
-
Ferring PharmaceuticalsBefejezveProgeszteron-kiegészítés ART-on átesett nőknélEgyesült Államok
-
Shaare Zedek Medical CenterIsmeretlenCalmmax krém UP-on CKD betegeknél.Izrael
-
University of New MexicoBefejezveFájdalom, posztoperatív | A fizikai aktivitás | Opioidok használata | Visszaélések a vény nélkül kapható/vényköteles gyógyszerekkel | Patient Dependence onEgyesült Államok
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)ToborzásKasztráció-rezisztens prosztata karcinóma | Áttétes prosztata adenokarcinóma | IVB stádiumú prosztatarák American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMég nincs toborzásProsztata karcinóma | IVB stádiumú prosztatarák American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterSilicon Valley Community FoundationToborzásIV. stádiumú hasnyálmirigyrák AJCC v8 | Nem reszekálható hasnyálmirigy-adenokarcinóma | Stage III hasnyálmirigyrák American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóIII. stádiumú prosztata adenokarcinóma AJCC v7 | II. stádiumú prosztata adenokarcinóma AJCC v7 | I. stádiumú prosztata adenokarcinóma American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Egyesült Államok