Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van duur van blootstelling van anesthesie met sevofluraan op opkomst delirium

24 augustus 2023 bijgewerkt door: Joseph Resti, State University of New York - Upstate Medical University
Ontstaan ​​delirium, een fenomeen dat vaak voorkomt bij kleuters die verdoofd zijn met sevofluraan. Rusteloos herstel van anesthesie kan niet alleen letsel aan het kind of de plaats van de operatie veroorzaken, maar kan ook leiden tot het per ongeluk verwijderen van chirurgische verbanden, IV-katheters en drains. Het doel van het onderzoek is na te gaan of de duur van blootstelling aan Sevofluraan enig effect heeft op de incidentie van Emergence Delirium.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 6 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische patiënten tussen 1-6 jaar oud die anesthesie krijgen om niet-chirurgische redenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 1-6 jaar
  • algemene anesthesie krijgen voor niet-chirurgische ingrepen

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van ontstaan ​​delirium
  • ernstige ziekte van het CZS

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Minder dan 30 minuten
30-60 minuten
Meer dan 60 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van opkomst delirium
Tijdsspanne: 30 minuten na verdoving
met behulp van de PAED-schaal
30 minuten na verdoving
Ernst van ontstaan ​​delirium
Tijdsspanne: 30 minuten na anesthesie
met behulp van de PAED-schaal
30 minuten na anesthesie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

27 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium bij opkomst

3
Abonneren