Nicotine Metabolizers and [11C]-(+)-PHNO (MET)
10 september 2018 uppdaterad av: Bernard Le Foll, Centre for Addiction and Mental Health
Influence of Nicotine Metabolism Ratio on [11C]-(+)-PHNO PET Binding in Tobacco Smokers
The purpose of this study is to investigate the effects of nicotine metabolism on occupancy of [11C]-(+)-PHNO to DA 2/3 receptors in different brain areas during periods of abstinence and smoking during an abstinence.
This will be a Positron Emission Tomography (PET) study and the radiotracer [11C]-(+)-PHNO (11C]-( + )-4-propyl- 3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol) will be used.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The participants will undergo a PET scan after approximately 48 hours abstinence (to ensure total elimination of nicotine in both FMs and SMs) and then approximately >5 hours later may have a second PET scan after smoking their preferred cigarette (approximately 1 hour before).
It is possible that these two scans may also occur on separate days.
All subjects will provide a urine sample for (1) drug toxicology, (2) pregnancy test (in females) and (3) Total Nicotine Equivalents (TNE: a measure of total consumption unaltered by rate of nicotine metabolism).
There will one blood draw taken before and one after each PET scan (about 20mls in total) to measure nicotine and COT levels (to assess abstinence) as well as kinetics of nicotine delivery.
Participants will be given questionnaires prior to, or during, and/or after one or both of the PET scans to determine differences between abstinence and smoking on subjective measures..
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1S8
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Males and females of any ethnic origin 18 years of age or older.
- No previous use of medication for smoking cessation in previous month-
- Non-treatment seeker
- Either SMs or FMs by NMR
Exclusion Criteria:
- DSM-IV diagnosis of other drug dependences
- Any medical condition requiring immediate investigation or treatment
- Pregnancy tested by urine or lactation by self-report
- Current diagnosis of any Axis I psychiatric disorder
- Regular use of any therapeutic or recreational psychoactive drug use that may interfere with PET scanning
- Exposure to radiation in the last 12 months exceding permissible limit for participants participating in research
- Current use of medication that may interfere with [11C]-(+)-PHNO
- Metal implants or paramagnetic objects within the body which may interfere with the MRI
- Claustrophobia or a history of panic attacks
- Having any clinical condition, drug sensitivity, or prior therapy which, in the investigator's opinion, makes the participant unsuitable for the study
- Current use of antidepressants that may inhibit CYP2A6 or impact response to nicotine
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Fast Nicotine Metabolizers
Those in the upper tertile of NMR for cigarette/nicotine metabolism.
|
Participants will be allowed to smoke a cigarette prior to a PET scan and be abstinent from smoking prior to the other PET scan
|
|
Övrig: Slow Nicotine Metabolizers
Those in the lower tertile of NMR for cigarette/nicotine metabolism
|
Participants will be allowed to smoke a cigarette prior to a PET scan and be abstinent from smoking prior to the other PET scan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Occupancy of D2/3 receptors by [11C]-(+)-PHNO
Tidsram: 2 weeks
|
Fast and slow nicotine metabolizers will have PET scans and occupancy of dopamine receptors will be measured using a PET scanner.
|
2 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2018
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 111/2014
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .