Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lake Nona Life Project

3 december 2024 uppdaterad av: University of Central Florida

En gemenskapsepidemiologisk studie som utvärderar faktorerna som påverkar allmän hälsa och välbefinnande

Lake Nona Life Project syftar till att undersöka deltagarnas hälsa och välbefinnande under flera år, med fokus på kopplingarna mellan hälsa och välbefinnande, livslängd, livskvalitet och mänsklig prestation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Lake Nona Life Project är ett samhällsforskningsprojekt för hälsa och välbefinnande av Lake Nona Institute (LNI), utfört av Lake Nona Medical City Residents and Partners (Forskarna), och sponsrat av Florida Hospital. Projektet är utformat för att studera mönster, prediktorer och strategier för att förbättra människors hälsa och välbefinnande. Data kommer att erhållas under många år med hjälp av undersökningar/intervjuer, medicinska tester och hälsoinformation från tredje part (d.v.s. data om hälso- och sjukvårdspåståenden) som erhållits med deltagartillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna i åldern 18 år och äldre som bor och/eller arbetar i Lake Nona Community (riktigt) i Orlando, Florida.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Bo och/eller arbeta i Lake Nona Community (riktigt)
  • Kan ge informerat samtycke
  • Kunna tala och läsa engelska

Exklusions kriterier:

  • Kan inte tala eller kommunicera på engelska
  • Att leva utanför LNLP-studiekartan
  • Kognitiv funktionsnedsättning som inte skulle tillåta undersökningen
  • Kan inte prata och läsa engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet över 10 år
Tidsram: 20 år
Deltagarna kommer att själva rapportera om ett frågeformulär skapat av en utredare om tillfredsställelse i livet, stress och livshändelser. Svar kommer att ges på en fempunkts Likert-skala.
20 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demografi
Tidsram: 20 år
Deltagarna kommer själv att rapportera demografisk information som består av frågor relaterade till ålder, kön och ras.
20 år
Medicinsk historia
Tidsram: 20 år
Deltagarna kommer själv att rapportera sjukdomshistoria och kroniska tillstånd.
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 december 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2015

Första postat (Beräknad)

27 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera