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El proyecto de vida del lago Nona

3 de diciembre de 2024 actualizado por: University of Central Florida

Un estudio de epidemiología comunitaria que evalúa los factores que influyen en la salud y el bienestar general

El Lake Nona Life Project tiene como objetivo examinar la salud y el bienestar de los participantes a lo largo de varios años, centrándose en los vínculos entre la salud y el bienestar, la longevidad, la calidad de vida y el desempeño humano.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El Lake Nona Life Project es un proyecto de investigación de salud y bienestar comunitario del Lake Nona Institute (LNI), llevado a cabo por los residentes y socios de Lake Nona Medical City (los investigadores) y patrocinado por Florida Hospital. El proyecto está diseñado para estudiar patrones, predictores y estrategias para mejorar la salud y el bienestar humanos. Los datos se obtendrán durante muchos años mediante encuestas/entrevistas, pruebas médicas e información de salud de terceros (es decir, datos de reclamaciones de atención médica) obtenida con el permiso del participante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos mayores de 18 años que viven y/o trabajan en la comunidad de Lake Nona (propiamente dicha) de Orlando, Florida.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Vivir y/o trabajar en la comunidad de Lake Nona (adecuada)
  • Capaz de dar consentimiento informado
  • Capaz de hablar y leer inglés.

Criterio de exclusión:

  • No puedo hablar ni comunicarme en inglés.
  • Vivir fuera del mapa de estudio de la LNLP
  • Deterioro cognitivo que no permitiría completar la encuesta
  • No puedo hablar ni leer inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida durante 10 años
Periodo de tiempo: 20 años
Los participantes informarán ellos mismos sobre un cuestionario creado por un investigador sobre la satisfacción con la vida, el estrés y los acontecimientos de la vida. Las respuestas se proporcionarán en una escala Likert de cinco puntos.
20 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demografía
Periodo de tiempo: 20 años
Los participantes informarán ellos mismos información demográfica que consta de preguntas relacionadas con la edad, el género y la raza.
20 años
Historial médico
Periodo de tiempo: 20 años
Los participantes informarán ellos mismos su historial médico y condiciones crónicas.
20 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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