Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Lake Nona Life-project

3 december 2024 bijgewerkt door: University of Central Florida

Een gemeenschapsepidemiologisch onderzoek waarin de factoren worden geëvalueerd die van invloed zijn op de algehele gezondheid en welzijn

Het Lake Nona Life Project heeft tot doel de gezondheid en het welzijn van deelnemers in de loop van meerdere jaren te onderzoeken, waarbij de nadruk ligt op de verbanden tussen gezondheid en welzijn, een lang leven, de kwaliteit van leven en menselijke prestaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Lake Nona Life Project is een gezondheids- en welzijnsonderzoeksproject voor de gemeenschap van het Lake Nona Institute (LNI), uitgevoerd door de Lake Nona Medical City Residents and Partners (de onderzoekers), en gesponsord door het Florida Hospital. Het project is bedoeld om patronen, voorspellers en strategieën voor het verbeteren van de menselijke gezondheid en welzijn te bestuderen. Gegevens zullen gedurende vele jaren worden verkregen met behulp van enquêtes/interviews, medische tests en gezondheidsinformatie van derden (d.w.z. gegevens over zorgclaims) die zijn verkregen met toestemming van de deelnemer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen van 18 jaar en ouder die wonen en/of werken in de Lake Nona Community (echte) van Orlando, Florida.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Woon en/of werk in de Lake Nona Community (juist)
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Engels kunnen spreken en lezen

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Engels spreken of communiceren
  • Leven buiten de LNLP-studiekaart
  • Cognitieve stoornissen waardoor het invullen van de enquête niet mogelijk is
  • Kan geen Engels spreken en lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven gedurende 10 jaar
Tijdsspanne: 20 jaar
Deelnemers zullen zelf rapporteren over een door de onderzoeker gemaakte vragenlijst over levenstevredenheid, stress en levensgebeurtenissen. De antwoorden worden gegeven op een vijfpunts Likertschaal.
20 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografie
Tijdsspanne: 20 jaar
Deelnemers rapporteren zelf demografische informatie, bestaande uit vragen met betrekking tot leeftijd, geslacht en ras.
20 jaar
Medische geschiedenis
Tijdsspanne: 20 jaar
Deelnemers rapporteren zelf hun medische geschiedenis en chronische aandoeningen.
20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 december 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

27 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven

Abonneren