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Il Progetto Life Lago Nona

3 dicembre 2024 aggiornato da: University of Central Florida

Uno studio epidemiologico comunitario che valuta i fattori che influenzano la salute e il benessere generali

Il Lake Nona Life Project mira a esaminare la salute e il benessere dei partecipanti nel corso di più anni, concentrandosi sui collegamenti tra salute e benessere, longevità, qualità della vita e prestazioni umane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il Lake Nona Life Project è un progetto di ricerca sulla salute e il benessere della comunità del Lake Nona Institute (LNI), portato avanti dai residenti e partner di Lake Nona Medical City (i ricercatori) e sponsorizzato dal Florida Hospital. Il progetto è progettato per studiare modelli, predittori e strategie per migliorare la salute e il benessere umano. I dati verranno ottenuti nel corso di molti anni utilizzando sondaggi/interviste, test medici e informazioni sanitarie di terze parti (ad esempio dati sulle richieste di assistenza sanitaria) ottenuti con il permesso del partecipante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 110 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti di età pari o superiore a 18 anni che vivono e/o lavorano nella comunità di Lake Nona (vera e propria) di Orlando, Florida.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Vivere e/o lavorare nella Comunità del Lago Nona (vera e propria)
  • In grado di fornire il consenso informato
  • In grado di parlare e leggere inglese

Criteri di esclusione:

  • Incapace di parlare o comunicare in inglese
  • Vivere al di fuori della mappa di studio LNLP
  • Compromissione cognitiva che non consentirebbe il completamento del sondaggio
  • Incapace di parlare e leggere l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita oltre 10 anni
Lasso di tempo: 20 anni
I partecipanti riferiranno autonomamente su un questionario creato dallo sperimentatore riguardante la soddisfazione della vita, lo stress e gli eventi della vita. Le risposte saranno fornite su una scala Likert a cinque punti.
20 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati demografici
Lasso di tempo: 20 anni
I partecipanti riporteranno autonomamente informazioni demografiche costituite da domande relative a età, sesso e razza.
20 anni
Storia medica
Lasso di tempo: 20 anni
I partecipanti riferiranno autonomamente la storia medica e le condizioni croniche.
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2014

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2015

Primo Inserito (Stimato)

27 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

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