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Das Lake Nona Life-Projekt

3. Oktober 2023 aktualisiert von: University of Central Florida

Eine gemeinschaftliche epidemiologische Studie zur Bewertung der Faktoren, die die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden beeinflussen

Das Lake Nona Life Project zielt darauf ab, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Teilnehmer über einen Zeitraum von mehreren Jahren zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf den Zusammenhängen zwischen Gesundheit und Wohlbefinden, Langlebigkeit, Lebensqualität und menschlicher Leistungsfähigkeit liegt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Das Lake Nona Life Project ist ein gemeinschaftliches Gesundheits- und Wellness-Forschungsprojekt des Lake Nona Institute (LNI), das von den Bewohnern und Partnern der Lake Nona Medical City (den Forschern) durchgeführt und vom Florida Hospital gesponsert wird. Ziel des Projekts ist es, Muster, Prädiktoren und Strategien zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit und des Wohlbefindens zu untersuchen. Die Daten werden über viele Jahre hinweg mithilfe von Umfragen/Interviews, medizinischen Tests und Gesundheitsinformationen von Dritten (d. h. Daten zu Gesundheitsansprüchen) erhoben, die mit Zustimmung der Teilnehmer eingeholt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene ab 18 Jahren, die in der Lake Nona Community (eigentlich) in Orlando, Florida, leben und/oder arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Lebe und/oder arbeite in der Lake Nona Community (eigentlich)
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben
  • Kann Englisch sprechen und lesen

Ausschlusskriterien:

  • Es ist nicht möglich, Englisch zu sprechen oder zu kommunizieren
  • Leben außerhalb der LNLP-Studienkarte
  • Kognitive Beeinträchtigung, die das Ausfüllen der Umfrage nicht zulässt
  • Kann kein Englisch sprechen und lesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität über 10 Jahre
Zeitfenster: 20 Jahre
Die Teilnehmer berichten selbst über einen vom Forscher erstellten Fragebogen zu Lebenszufriedenheit, Stress und Lebensereignissen. Die Antworten werden auf einer fünfstufigen Likert-Skala bereitgestellt.
20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografie
Zeitfenster: 20 Jahre
Die Teilnehmer melden selbst demografische Informationen, die aus Fragen zu Alter, Geschlecht und Rasse bestehen.
20 Jahre
Krankengeschichte
Zeitfenster: 20 Jahre
Die Teilnehmer berichten selbst über ihre Krankengeschichte und chronische Erkrankungen.
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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