Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lake Nona Life Project

3. oktober 2023 opdateret af: University of Central Florida

En fællesskabsepidemiologisk undersøgelse, der evaluerer de faktorer, der påvirker overordnet sundhed og velvære

Lake Nona Life Project har til formål at undersøge deltagernes sundhed og velvære i løbet af flere år med fokus på sammenhængen mellem sundhed og velvære, levetid, livskvalitet og menneskelig præstation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lake Nona Life Project er et sundheds- og velværeforskningsprojekt fra Lake Nona Institute (LNI), udført af Lake Nona Medical City Residents and Partners (Forskerne), og sponsoreret af Florida Hospital. Projektet er designet til at studere mønstre, forudsigelser og strategier til forbedring af menneskers sundhed og velvære. Data vil blive indhentet over mange år ved hjælp af undersøgelser/interviews, medicinske tests og helbredsoplysninger fra tredjeparter (dvs. data om sundhedsanprisninger), der er opnået med deltagerens tilladelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 110 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne i alderen 18 år og ældre, der bor og/eller arbejder i Lake Nona Community (egentligt) i Orlando, Florida.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Bo og/eller arbejd i Lake Nona-fællesskabet (korrekt)
  • Kan give informeret samtykke
  • Kan tale og læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at tale eller kommunikere på engelsk
  • At leve uden for LNLP-studiekortet
  • Kognitiv svækkelse, der ikke ville tillade udfyldelse af undersøgelsen
  • Kan ikke tale og læse engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet over 10 år
Tidsramme: 20 år
Deltagerne vil selv rapportere om et spørgeskema, der er oprettet af Investigator, vedrørende livstilfredshed, stress og livsbegivenheder. Svar vil blive givet på en 5-punkts Likert-skala.
20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: 20 år
Deltagerne vil selv rapportere demografiske oplysninger bestående af spørgsmål relateret til alder, køn og race.
20 år
Medicinsk historie
Tidsramme: 20 år
Deltagerne vil selv rapportere sygehistorie og kroniske lidelser.
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Samarbejdspartnere

Lake Nona Institute
DataStat, Inc.
Mytrus, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. december 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2015

Først opslået (Anslået)

27. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1166275

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner