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O Projeto de Vida do Lago Nona

3 de dezembro de 2024 atualizado por: University of Central Florida

Um estudo de epidemiologia comunitária que avalia os fatores que influenciam a saúde e o bem-estar geral

O Lake Nona Life Project visa examinar a saúde e o bem-estar dos participantes ao longo de vários anos, concentrando-se nas ligações entre saúde e bem-estar, longevidade, qualidade de vida e desempenho humano.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O Lake Nona Life Project é um projeto de pesquisa comunitária em saúde e bem-estar do Lake Nona Institute (LNI), realizado pelos residentes e parceiros da cidade médica de Lake Nona (os pesquisadores) e patrocinado pelo Florida Hospital. O projeto foi desenvolvido para estudar padrões, preditores e estratégias para melhorar a saúde e o bem-estar humanos. Os dados serão obtidos ao longo de muitos anos por meio de pesquisas/entrevistas, exames médicos e informações de saúde de terceiros (ou seja, dados de reivindicações de cuidados de saúde) obtidos com a permissão dos participantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com 18 anos ou mais que moram e/ou trabalham na comunidade Lake Nona (própria) de Orlando, Flórida.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Morar e/ou trabalhar na comunidade Lake Nona (adequado)
  • Capaz de fornecer consentimento informado
  • Capaz de falar e ler inglês

Critério de exclusão:

  • Incapaz de falar ou se comunicar em inglês
  • Vivendo fora do mapa de estudo do LNLP
  • Comprometimento cognitivo que não permitiria a conclusão da pesquisa
  • Não consegue falar e ler inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de Vida ao longo de 10 Anos
Prazo: 20 anos
Os participantes se auto-relatarão em um questionário criado pelo investigador sobre satisfação com a vida, estresse e eventos de vida. As respostas serão fornecidas em uma escala Likert de cinco pontos.
20 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Demografia
Prazo: 20 anos
Os participantes reportarão informações demográficas que consistem em questões relacionadas à idade, sexo e raça.
20 anos
Histórico médico
Prazo: 20 anos
Os participantes relatarão seu próprio histórico médico e condições crônicas.
20 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimado)

27 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Qualidade de vida

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