Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lake Nona Life -projekti

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Central Florida

Yhteisön epidemiologinen tutkimus, jossa arvioidaan yleiseen terveyteen ja hyvinvointiin vaikuttavia tekijöitä

Lake Nona Life Project pyrkii tutkimaan osallistujien terveyttä ja hyvinvointia useiden vuosien ajan keskittyen terveyden ja hyvinvoinnin, pitkäikäisyyden, elämänlaadun ja ihmisen suorituskyvyn välisiin yhteyksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lake Nona Life Project on Lake Nona Instituten (LNI) yhteisön terveys- ja hyvinvointitutkimusprojekti, jonka toteuttavat Lake Nona Medical Cityn asukkaat ja kumppanit (tutkijat) ja jota sponsoroi Florida Hospital. Hanke on suunniteltu tutkimaan malleja, ennustajia ja strategioita ihmisten terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi. Tietoja kerätään useiden vuosien ajalta käyttämällä tutkimuksia/haastatteluja, lääketieteellisiä testejä ja osallistujan luvalla saatuja kolmansien osapuolien terveystietoja (eli terveysväitteitä).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, jotka asuvat ja/tai työskentelevät Lake Nona -yhteisössä (varsinaisessa) Orlandossa, Floridassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Asut ja/tai työskentelet Lake Nona -yhteisössä (oikea)
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty puhumaan tai kommunikoimaan englanniksi
  • Eläminen LNLP-tutkimuskartan ulkopuolella
  • Kognitiivinen häiriö, joka ei salli kyselyn suorittamista
  • Ei osaa puhua ja lukea englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu yli 10 vuotta
Aikaikkuna: 20 vuotta
Osallistujat raportoivat itse tutkijan luomasta kyselystä, joka koskee elämään tyytyväisyyttä, stressiä ja elämäntapahtumia. Vastaukset toimitetaan viiden pisteen Likert-asteikolla.
20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: 20 vuotta
Osallistujat raportoivat itse väestötiedot, jotka koostuvat ikään, sukupuoleen ja rotuun liittyvistä kysymyksistä.
20 vuotta
Lääketieteellinen historia
Aikaikkuna: 20 vuotta
Osallistujat raportoivat itse sairaushistoriastaan ​​ja kroonisista sairauksistaan.
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 27. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Tilaa