Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lake Nona Life Project

3. desember 2024 oppdatert av: University of Central Florida

En samfunnsepidemiologisk studie som evaluerer faktorene som påvirker generell helse og velvære

Lake Nona Life Project har som mål å undersøke deltakernes helse og velvære i løpet av flere år, med fokus på koblingene mellom helse og velvære, lang levetid, livskvalitet og menneskelig ytelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Lake Nona Life Project er et samfunnsforskningsprosjekt for helse og velvære fra Lake Nona Institute (LNI), utført av Lake Nona Medical City Residents and Partners (Forskerne), og sponset av Florida Hospital. Prosjektet er designet for å studere mønstre, prediktorer og strategier for å forbedre menneskers helse og velvære. Data vil bli innhentet over mange år ved hjelp av undersøkelser/intervjuer, medisinske tester og helseinformasjon fra tredjeparter (dvs. data fra helsetjenester) innhentet med deltakertillatelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 110 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne i alderen 18 år og eldre som bor og/eller jobber i Lake Nona Community (egentlig) i Orlando, Florida.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Bo og/eller jobb i Lake Nona Community (riktig)
  • Kunne gi informert samtykke
  • Kunne snakke og lese engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke snakke eller kommunisere på engelsk
  • Å leve utenfor LNLP-studiekartet
  • Kognitiv svikt som ikke ville tillate fullføring av undersøkelsen
  • Kan ikke snakke og lese engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet over 10 år
Tidsramme: 20 år
Deltakerne vil selv rapportere på et etterforsker opprettet spørreskjema angående livstilfredshet, stress og livshendelser. Svar vil bli gitt på en fempunkts Likert-skala.
20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: 20 år
Deltakerne vil selv rapportere demografisk informasjon som består av spørsmål knyttet til alder, kjønn og rase.
20 år
Medisinsk historie
Tidsramme: 20 år
Deltakerne vil selv rapportere sykehistorie og kroniske lidelser.
20 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. desember 2014

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2015

Først lagt ut (Antatt)

27. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Abonnere