Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt życia w jeziorze Nona

3 października 2023 zaktualizowane przez: University of Central Florida

Społeczne badanie epidemiologiczne oceniające czynniki wpływające na ogólny stan zdrowia i dobre samopoczucie

Projekt Lake Nona Life ma na celu badanie zdrowia i dobrego samopoczucia uczestników na przestrzeni wielu lat, koncentrując się na powiązaniach między zdrowiem i dobrym samopoczuciem, długowiecznością, jakością życia i wydajnością człowieka.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Projekt Lake Nona Life to projekt badawczy dotyczący zdrowia i dobrego samopoczucia społeczności prowadzony przez Instytut Lake Nona (LNI), realizowany przez mieszkańców i partnerów Lake Nona Medical City („Badacze”) i sponsorowany przez Florida Hospital. Celem projektu jest zbadanie wzorców, predyktorów i strategii poprawy zdrowia i dobrego samopoczucia ludzi. Dane będą pozyskiwane przez wiele lat na podstawie ankiet/wywiadów, testów medycznych i informacji zdrowotnych od stron trzecich (tj. danych dotyczących oświadczeń zdrowotnych) uzyskanych za zgodą uczestnika.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 110 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby dorosłe w wieku 18 lat i starsze mieszkające i/lub pracujące we wspólnocie Lake Nona (właściwa) w Orlando na Florydzie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Mieszkaj i/lub pracuj we wspólnocie Lake Nona (właściwie)
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można mówić ani komunikować się w języku angielskim
  • Życie poza mapą badań LNLP
  • Upośledzenie funkcji poznawczych uniemożliwiające ukończenie ankiety
  • Nie umiem mówić i czytać po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia w ciągu 10 lat
Ramy czasowe: 20 lat
Uczestnicy samodzielnie opowiedzą o kwestionariuszu stworzonym przez badacza, dotyczącym satysfakcji z życia, stresu i wydarzeń życiowych. Odpowiedzi będą udzielane w pięciostopniowej skali Likerta.
20 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia
Ramy czasowe: 20 lat
Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać informacje demograficzne składające się z pytań związanych z wiekiem, płcią i rasą.
20 lat
Historia medyczna
Ramy czasowe: 20 lat
Uczestnicy samodzielnie zgłaszają historię medyczną i schorzenia przewlekłe.
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Florida

Współpracownicy

Lake Nona Institute
DataStat, Inc.
Mytrus, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Patricia Robinson, Center for CREATION Health Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1166275

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj