Effekter av Dry Needling hos patienter med sömnbruxism och temporomandibulära störningar: en prospektiv fallserie
2 juni 2016 uppdaterad av: CEU San Pablo University
Syftet med den här studien var att bedöma effektiviteten av djup torr nålning i tugg och temporalis MTrPs på smärta, trycksmärttröskel (PPT), rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med sömnbruxism och myofascial temporomandibulär störning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av myofasciala temporomandibulära störningar
- Diagnos av myofascial triggerpunkt
- Diagnos av sömnbruxism
Exklusions kriterier:
- oöverstiglig rädsla för nålar
- någon systematisk led- eller muskelsjukdom
- blödningsrubbningar eller
- tidigare sjukgymnastikbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dry needling
Dry needling i tugg- och temporalismusklerna
|
Musklerna perforerades upprepade gånger genom att snabbt föra in och delvis dra ut nålen från den myofasciala triggerpunkten, vilket framkallade lokala rycksvar i vissa insättningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärta: visuell analog skala, från 0 mm (ingen smärta) till 100 mm (värsta tänkbara smärta).
Tidsram: 1 vecka
|
1 vecka
|
|
Trycksmärtakänslighet: mekanisk tryckalgometer.
Tidsram: 1 vecka
|
1 vecka
|
|
Rörelseomfång: avståndet mellan de övre och nedre centrala framtänderna mättes med en millimeterlinjal.
Tidsram: 1 vecka
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2015
Första postat (Uppskatta)
27 oktober 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 juni 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2016
Senast verifierad
1 juni 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CEU-011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .