Эффекты сухих игл у пациентов с бруксизмом во сне и височно-нижнечелюстными расстройствами: серия предполагаемых случаев
2 июня 2016 г. обновлено: CEU San Pablo University
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность глубокого сухого иглоукалывания жевательных и височных MTrPs в отношении боли, болевого порога давления (PPT), диапазона движений и инвалидности у пациентов с бруксизмом во сне и миофасциальными височно-нижнечелюстными расстройствами.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика миофасциальных височно-нижнечелюстных нарушений
- Диагностика миофасциальной триггерной точки
- Диагностика бруксизма сна
Критерий исключения:
- непреодолимый страх перед иглами
- любое систематическое заболевание суставов или мышц
- нарушение свертываемости крови или
- предшествующее физиотерапевтическое лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Сухие иглы в жевательных и височных мышцах
|
Мышцы неоднократно перфорировались путем быстрого введения и частичного извлечения иглы из миофасциальной триггерной точки, что вызывало локальные подергивания при некоторых введениях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Боль: визуальная аналоговая шкала в диапазоне от 0 мм (нет боли) до 100 мм (самая сильная вообразимая боль).
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
|
Болевая чувствительность к давлению: механический альгометр давления.
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
|
Диапазон движений: расстояние между верхними и нижними центральными зубными резцами измеряли миллиметровой линейкой.
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 октября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CEU-011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .