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Efeitos do Dry Needling em pacientes com bruxismo do sono e disfunção temporomandibular: uma série de casos prospectivos

2 de junho de 2016 atualizado por: CEU San Pablo University
O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia do agulhamento profundo a seco nos PGs do masseter e temporal na dor, limiar de dor à pressão (PPT), amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com bruxismo do sono e disfunção temporomandibular miofascial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico das disfunções temporomandibulares miofasciais
  • Diagnóstico de ponto gatilho miofascial
  • Diagnóstico do bruxismo do sono

Critério de exclusão:

  • medo insuperável de agulhas
  • qualquer doença articular ou muscular sistemática
  • distúrbios hemorrágicos ou
  • tratamento fisioterapêutico prévio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento a seco
Agulhamento a seco nos músculos masseter e temporal
Dispositivo: Agulhamento Seco Profundo
Os músculos foram perfurados repetidamente inserindo rapidamente e retirando parcialmente a agulha do ponto de gatilho miofascial, provocando respostas de contração local em algumas inserções

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dor: escala visual analógica, variando de 0mm (sem dor) a 100mm (pior dor imaginável).
Prazo: 1 semana
1 semana
Sensibilidade à dor por pressão: algômetro de pressão mecânica.
Prazo: 1 semana
1 semana
Amplitude de movimento: a distância entre os incisivos centrais superiores e inferiores foi medida com uma régua milimetrada.
Prazo: 1 semana
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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CEU San Pablo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

27 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEU-011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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