- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02587182
Auswirkungen von Dry Needling bei Patienten mit Schlafbruxismus und Kiefergelenkserkrankungen: eine prospektive Fallserie
2. Juni 2016 aktualisiert von: CEU San Pablo University
Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wirksamkeit von Deep Dry Needling in den Masseter- und Temporalis-MTrPs auf Schmerzen, Druckschmerzschwelle (PPT), Bewegungsbereich und Behinderung bei Patienten mit Schlafbruxismus und myofaszialen temporomandibulären Störungen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von myofaszialen Kiefergelenkserkrankungen
- Diagnose myofaszialer Triggerpunkte
- Diagnose Schlafbruxismus
Ausschlusskriterien:
- unüberwindliche Angst vor Nadeln
- jede systematische Gelenk- oder Muskelerkrankung
- Durchblutungsstörungen bzw
- vorherige physiotherapeutische Behandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Trockenes Nadeln
Dry Needling im Masseter- und Schläfenmuskel
|
Die Muskeln wurden wiederholt durch schnelles Einführen und teilweises Zurückziehen der Nadel aus dem myofaszialen Triggerpunkt perforiert, was bei einigen Einstichen lokale Zuckungsreaktionen hervorrief
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Schmerz: visuelle Analogskala, die von 0 mm (kein Schmerz) bis 100 mm (stärkster vorstellbarer Schmerz) reicht.
Zeitfenster: 1 Woche
|
1 Woche
|
Druckschmerzempfindlichkeit: mechanisches Druckalgometer.
Zeitfenster: 1 Woche
|
1 Woche
|
Bewegungsumfang: Der Abstand zwischen den oberen und unteren mittleren Schneidezähnen wurde mit einem Millimeterlineal gemessen.
Zeitfenster: 1 Woche
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CEU-011
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