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Auswirkungen von Dry Needling bei Patienten mit Schlafbruxismus und Kiefergelenkserkrankungen: eine prospektive Fallserie

2. Juni 2016 aktualisiert von: CEU San Pablo University
Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wirksamkeit von Deep Dry Needling in den Masseter- und Temporalis-MTrPs auf Schmerzen, Druckschmerzschwelle (PPT), Bewegungsbereich und Behinderung bei Patienten mit Schlafbruxismus und myofaszialen temporomandibulären Störungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von myofaszialen Kiefergelenkserkrankungen
  • Diagnose myofaszialer Triggerpunkte
  • Diagnose Schlafbruxismus

Ausschlusskriterien:

  • unüberwindliche Angst vor Nadeln
  • jede systematische Gelenk- oder Muskelerkrankung
  • Durchblutungsstörungen bzw
  • vorherige physiotherapeutische Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockenes Nadeln
Dry Needling im Masseter- und Schläfenmuskel
Gerät: Deep-Dry-Needling
Die Muskeln wurden wiederholt durch schnelles Einführen und teilweises Zurückziehen der Nadel aus dem myofaszialen Triggerpunkt perforiert, was bei einigen Einstichen lokale Zuckungsreaktionen hervorrief

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerz: visuelle Analogskala, die von 0 mm (kein Schmerz) bis 100 mm (stärkster vorstellbarer Schmerz) reicht.
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche
Druckschmerzempfindlichkeit: mechanisches Druckalgometer.
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche
Bewegungsumfang: Der Abstand zwischen den oberen und unteren mittleren Schneidezähnen wurde mit einem Millimeterlineal gemessen.
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CEU San Pablo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEU-011

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