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Effetti del Dry Needling in pazienti con bruxismo notturno e disturbi temporomandibolari: una serie di casi prospettici

2 giugno 2016 aggiornato da: CEU San Pablo University
L'obiettivo del presente studio era valutare l'efficacia del deep dry needling nei MTrP masseteri e temporali su dolore, soglia del dolore da pressione (PPT), gamma di movimento e disabilità in pazienti con bruxismo del sonno e disturbi temporo-mandibolari miofasciali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi dei disordini miofasciali temporo-mandibolari
  • Diagnosi del punto trigger miofasciale
  • Diagnosi di bruxismo del sonno

Criteri di esclusione:

  • paura insormontabile degli aghi
  • qualsiasi malattia articolare o muscolare sistematica
  • disturbi emorragici o
  • precedente trattamento di fisioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
Dry needling nei muscoli masseteri e temporali
Dispositivo: Deep Dry agugliatura
I muscoli sono stati ripetutamente perforati inserendo rapidamente e ritirando parzialmente l'ago dal punto di innesco miofasciale, suscitando risposte di contrazione locale in alcuni inserimenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore: scala analogica visiva, che va da 0 mm (nessun dolore) a 100 mm (peggior dolore immaginabile).
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Sensibilità al dolore da pressione: algometro a pressione meccanica.
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana
Gamma di movimento: la distanza tra gli incisivi dentali centrali superiori e inferiori è stata misurata con un righello millimetrico.
Lasso di tempo: 1 settimana
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CEU San Pablo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEU-011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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