Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suchého jehlování u pacientů se spánkovým bruxismem a temporomandibulárními poruchami: prospektivní série případů

2. června 2016 aktualizováno: CEU San Pablo University
Cílem této studie bylo posoudit účinnost hlubokého suchého jehlování v žvýkacím a temporalisovém MTrPs na bolest, práh tlakové bolesti (PPT), rozsah pohybu a invaliditu u pacientů se spánkovým bruxismem a myofasciálními temporomandibulárními poruchami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika myofasciálních temporomandibulárních poruch
  • Diagnostika myofasciálního trigger pointu
  • Diagnóza spánkového bruxismu

Kritéria vyloučení:

  • nepřekonatelný strach z jehel
  • jakékoli systematické onemocnění kloubů nebo svalů
  • krvácivé poruchy popř
  • předchozí fyzioterapeutická léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suché jehlování
Suché vpichování do žvýkacího a spánkového svalu
Svaly byly opakovaně perforovány rychlým zavedením a částečným vytažením jehly z myofasciálního spouštěcího bodu, což vyvolalo lokální záškuby v některých inzercích

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bolest: vizuální analogová stupnice v rozsahu od 0 mm (žádná bolest) do 100 mm (nejhorší představitelná bolest).
Časové okno: 1 týden
1 týden
Citlivost na tlakovou bolest: mechanický tlakový algometr.
Časové okno: 1 týden
1 týden
Rozsah pohybu: vzdálenost mezi horními a dolními centrálními zubními řezáky byla měřena milimetrovým pravítkem.
Časové okno: 1 týden
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CEU-011

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myofasciální bolest

Klinické studie na Deep Dry jehlování

Předplatit