Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att resa med patienter med sömnrelaterade andningsstörningar

18 december 2015 uppdaterad av: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Reseaktiviteter hos patienter med sömnrelaterade andningsstörningar

Ett frågeformulär har konfigurerats för att fråga terapinaiva och behandlade patienter om deras reseaktiviteter. Reseaktiviteter inkluderar privata och professionella resor. Ett annat frågeformulär samlar in medicinsk information.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inklusive en tysk sömnkommitté har ett nytt frågeformulär skapats för att fråga patienter om deras resvanor. Endast resor över en ennattsvistelse var av intresse. All detaljerad information om destinationen har efterfrågats. En speciell plats av intresse var effekterna av att resa. För varje patient fyllde en läkare i sin medicinska historia inklusive sömnrelaterad andningsstörning och relevanta medicinska tillstånd, t.ex. ortopediska effekter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

345

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med sömnrelaterad andningsstörning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med sömnrelaterad andningsstörning
  • lämnat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • patienter utan sömnrelaterad andningsstörning
  • inget informerat samtycke lämnats

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
referensgrupp
terapinaiva patienter med sömnrelaterad andningsstörning
frågeformulär har använts för att samla in information om resor
terapigrupp
patienter med apparater som behandlar deras sömnrelaterade andningsstörning
frågeformulär har använts för att samla in information om resor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
reseaktiviteter vid sömnrelaterad andningsstörning, frågeformulär
Tidsram: tio minuter
frågeformulär har använts en gång på varje patient
tio minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2015

Första postat (UPPSKATTA)

21 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WI_23/2013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera