Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Relation av cricoid med höger och vänster bronkialdiameter i den pediatriska populationen med hjälp av tredimensionell avbildning.

21 januari 2017 uppdaterad av: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Specifika och objektiva riktlinjer för val av endobronkial tubstorlek för huvudstammens intubation hos pediatriska patienter saknas. De objektiva kriterierna för att välja en ETT-storlek för OLV kommer sannolikt att öka säkerheten och framgången. De primära syftena med denna studie var att definiera sambandet mellan cricoid och huvudstammen bronkier (höger och vänster) hos barn i olika åldrar och att bestämma effekterna av ålder, längd och vikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att förstå förhållandet mellan cricoid och huvudstammens bronkier kan vara ett användbart komplement för lungisolering hos barn. Sambandet mellan cricoiddimensioner och dimensionerna av huvudstammens bronkier (höger och vänster) har studerats med 2-dimensionella CT-bilder och videobronkoskopiska bilder. Den föreliggande studien definierar det volymbaserade förhållandet mellan den högra huvudstammens bronkus (RMSB), den vänstra huvudstammens bronkus (LMSB) och cricoidringen baserat på 3-dimensionella CT-härledda bilder.

Metoder: De tredimensionella CT-bilderna av 35 barn, yngre än 8 år, som genomgick radiologisk utvärdering utan samband med luftvägssymptomatologi undersöktes. Barnen utvärderades under spontan ventilation utan luftvägsanordningar antingen under naturlig sömn eller med sedering. De 3-dimensionella bilderna av luftvägskolonnen utvärderades vid nivån av cricoid, höger huvudstambronkus och vänster huvudstambronkus, volymer beräknades och jämförelser gjordes mellan dessa nivåer. Univariat och multivariat regressionsanalys användes för att fastställa om en eller flera av variablerna (ålder, kön, längd, vikt och cricoid) hade ett förutsägbart samband med RMSB och LMSB-diametern.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 8 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den aktuella studien utvärderade CT-bilder av bröstet på barn under 8 år. Databassökningen i de elektroniska journalerna identifierade 110 patienter varav 40 patienter kvalificerade sig för studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn 1 månad till 8 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter med trakeostomi Trakeoesofageal fistel Förekomst av mediastinummassa Diafragmatisk bråck För tidigt födda barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
jämförelse mellan cricoid och mainstem borncchi
Tidsram: 1 månad till 8 år
1 månad till 8 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2017

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-01-R-012, 17-010

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera