Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь перстневидного хряща с правым и левым бронхиальным диаметром у детей с использованием трехмерной визуализации.

21 января 2017 г. обновлено: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Конкретные и объективные рекомендации по выбору размера эндобронхиальной трубки для интубации основного ствола у детей отсутствуют. Объективные критерии выбора размера ЭТТ для OLV, вероятно, повысят безопасность и успех. Основными целями этого исследования было определение взаимосвязи между перстневидным и главным бронхами (правым и левым) у детей разного возраста и определение влияния возраста, роста и веса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Понимание взаимосвязи между перстневидным и главным стволовыми бронхами может быть полезным дополнением к изоляции легких у детей. Взаимосвязь между размерами перстневидного хряща и размерами главных стволовых бронхов (правого и левого) изучали с помощью двухмерных КТ-изображений и видеобронхоскопических изображений. Настоящее исследование определяет основанное на объеме соотношение между правым главным бронхом (RMSB), левым главным бронхом (LMSB) и кольцом перстневидного хряща на основе трехмерных изображений, полученных с помощью КТ.

Методы: были исследованы трехмерные КТ-изображения 35 детей в возрасте до 8 лет, прошедших рентгенологическое обследование, не связанное с симптоматикой дыхательных путей. Детей оценивали во время спонтанной вентиляции без дыхательных аппаратов либо во время естественного сна, либо с седацией. Трехмерные изображения столба дыхательных путей оценивались на уровне перстневидного хряща, правого главного бронха и левого главного бронха, рассчитывались объемы и проводились сравнения между этими уровнями. Однофакторный и многомерный регрессионный анализ использовался для определения того, имели ли одна или несколько переменных (возраст, пол, рост, вес и перстневидный хрящ) предсказуемую связь с диаметром RMSB и LMSB.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 8 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В настоящем исследовании оценивались КТ-изображения грудной клетки детей в возрасте до 8 лет. Поиск в базе данных электронных медицинских карт выявил 110 пациентов, из которых 40 пациентов подходили для исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 1 месяца до 8 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты с трахеостомой Трахеопищеводный свищ Наличие медиастинального образования Диафрагмальная грыжа Недоношенные дети

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сравнение перстневидного и основного борнчи
Временное ограничение: От 1 месяца до 8 лет
От 1 месяца до 8 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King Fahad Medical City

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-01-R-012, 17-010

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться