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Relation du cricoïde avec les diamètres bronchiques droit et gauche dans la population pédiatrique utilisant l'imagerie tridimensionnelle.

21 janvier 2017 mis à jour par: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Des lignes directrices spécifiques et objectives pour le choix de la taille du tube endobronchique pour l'intubation de la tige principale chez les patients pédiatriques font défaut. Les critères objectifs de choix d'une taille ETT pour OLV sont susceptibles d'augmenter la sécurité et le succès. Les principaux objectifs de cette étude étaient de définir la relation entre les bronches cricoïdes et principales (droite et gauche) chez les enfants d'âges divers et de déterminer les effets de l'âge, de la taille et du poids.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La compréhension de la relation entre les bronches cricoïdes et les bronches souches peut constituer un complément utile à l'isolement pulmonaire chez les enfants. La relation entre les dimensions des cricoïdes et les dimensions des bronches souches principales (droite et gauche) a été étudiée à l'aide d'images CT bidimensionnelles et d'images vidéo-bronchoscopiques. La présente étude définit la relation basée sur le volume entre la bronche souche principale droite (RMSB), la bronche souche principale gauche (LMSB) et l'anneau cricoïde sur la base d'images dérivées de CT en 3 dimensions.

Méthodes : Les images CT tridimensionnelles de 35 enfants, âgés de moins de 8 ans, subissant une évaluation radiologique non liée à la symptomatologie des voies respiratoires ont été examinées. Les enfants ont été évalués pendant la ventilation spontanée sans dispositifs respiratoires, soit pendant le sommeil naturel, soit avec sédation. Les images tridimensionnelles de la colonne des voies respiratoires ont été évaluées au niveau du cricoïde, de la bronche souche droite et de la bronche souche gauche, les volumes ont été calculés et des comparaisons ont été faites entre ces niveaux. Une analyse de régression univariée et multivariée a été utilisée pour déterminer si une ou plusieurs des variables (âge, sexe, taille, poids et cricoïde) avaient une relation prévisible avec le RMSB et le diamètre du LMSB.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La présente étude a évalué des images CT du thorax d'enfants de moins de 8 ans. La recherche dans la base de données des dossiers médicaux électroniques a identifié 110 patients dont 40 patients qualifiés pour l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants de 1 mois à 8 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients avec trachéotomie Fistule trachéo-oesophagienne Présence de masse médiastinale Hernie diaphragmatique Nourrissons prématurés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
comparaison entre le cricoïde et le borncchi principal
Délai: 1 mois à 8 ans
1 mois à 8 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2017

Première publication (Estimation)

25 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2017

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-01-R-012, 17-010

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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