Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom Cricoid med høyre og venstre bronkialdiameter i den pediatriske populasjonen ved bruk av tredimensjonal avbildning.

21. januar 2017 oppdatert av: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Spesifikke og objektive retningslinjer for valg av endobronkial tubestørrelse for hovedstammeintubasjon hos pediatriske pasienter mangler. De objektive kriteriene for å velge en ETT-størrelse for OLV vil sannsynligvis øke sikkerheten og suksessen. Hovedmålene med denne studien var å definere forholdet mellom cricoid og hovedstammebronkier (høyre og venstre) hos barn i ulike aldre og å bestemme effekten av alder, høyde og vekt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Å forstå forholdet mellom cricoid- og hovedstammebronkier kan være et nyttig tillegg for lungeisolasjon hos barn. Forholdet mellom cricoid-dimensjoner og dimensjonene til hovedstammebronkier (høyre og venstre) er studert ved bruk av 2-dimensjonale CT-bilder og video-bronkoskopiske bilder. Denne studien definerer det volumbaserte forholdet mellom høyre hovedstammebronkus (RMSB), venstre hovedstammebronkus (LMSB) og cricoid-ringen basert på 3-dimensjonale CT-avledede bilder.

Metoder: De tredimensjonale CT-bildene av 35 barn, yngre enn 8 år, som gjennomgår radiologisk evaluering uten tilknytning til luftveissymptomatologi, ble undersøkt. Barna ble evaluert under spontan ventilasjon uten luftveisapparater enten under naturlig søvn eller med sedasjon. De 3-dimensjonale bildene av luftveissøylen ble evaluert på nivået av cricoid, høyre hovedstammebronkus og venstre hovedstammebronkus, volumer ble beregnet og sammenligninger foretatt mellom disse nivåene. Univariat og multivariat regresjonsanalyse ble brukt for å bestemme om en eller flere av variablene (alder, kjønn, høyde, vekt og cricoid) hadde et forutsigbart forhold til RMSB og LMSB-diameteren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

35

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 8 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien evaluerte CT-bilder av brystet til barn under 8 år. Databasesøket i den elektroniske journalen identifiserte 110 pasienter hvorav 40 pasienter kvalifiserte for studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn fra 1 måned til 8 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med trakeostomi Trakeøsofageal fistel Tilstedeværelse av mediastinal masse Diafragmatisk brokk Premature spedbarn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sammenligning mellom cricoid og mainstem borncchi
Tidsramme: 1 måned til 8 år
1 måned til 8 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

25. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2017

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-01-R-012, 17-010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intubasjon

3
Abonnere