Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie van Cricoid met de rechter en linker bronchiale diameters in de pediatrische populatie met behulp van driedimensionale beeldvorming.

21 januari 2017 bijgewerkt door: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Specifieke en objectieve richtlijnen voor het kiezen van de maat van de endobronchiale buis voor intubatie van de hoofdstam bij pediatrische patiënten ontbreken. De objectieve criteria voor het kiezen van een ETT-maat voor OLV verhogen waarschijnlijk de veiligheid en het succes. De primaire doelstellingen van deze studie waren het definiëren van de relatie tussen cricoid en hoofdbronchiën (rechts en links) bij kinderen van verschillende leeftijden en het bepalen van de effecten van leeftijd, lengte en gewicht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het begrijpen van de relatie tussen cricoid en hoofdbronchiën kan een nuttige aanvulling zijn voor longisolatie bij kinderen. De relatie tussen cricoid-afmetingen en de afmetingen van de hoofdbronchiën (rechts en links) is bestudeerd met behulp van tweedimensionale CT-beelden en video-bronchoscopische beelden. De huidige studie definieert de op volume gebaseerde relatie tussen de rechter hoofdstambronchus (RMSB), linker hoofdstambronchus (LMSB) en de cricoid-ring op basis van driedimensionale CT-afgeleide beelden.

Methoden: De driedimensionale CT-beelden van 35 kinderen, jonger dan 8 jaar, die radiologisch onderzoek ondergingen dat geen verband hield met symptomen van de luchtwegen, werden onderzocht. De kinderen werden beoordeeld tijdens spontane beademing zonder luchtwegapparatuur, hetzij tijdens natuurlijke slaap, hetzij met sedatie. De 3-dimensionale beelden van de luchtwegkolom werden geëvalueerd op het niveau van cricoid, rechter hoofdstambronchus en linker hoofdstambronchus, volumes werden berekend en vergelijkingen tussen deze niveaus werden gemaakt. Univariate en multivariate regressieanalyse werd gebruikt om te bepalen of een of meer van de variabelen (leeftijd, geslacht, lengte, gewicht en cricoid) een voorspelbare relatie hadden met de RMSB en de LMSB-diameter.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 8 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De huidige studie evalueerde CT-beelden van de borst van kinderen jonger dan 8 jaar. Het zoeken in de database van de elektronische medische dossiers identificeerde 110 patiënten, waarvan er 40 in aanmerking kwamen voor de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen van 1 maand tot 8 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een tracheostoma Tracheo-oesofageale fistel Aanwezigheid van massa in het mediastinum Hernia diafragmatica Te vroeg geboren baby's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vergelijking tussen cricoid en mainstem borncchi
Tijdsspanne: 1 maand tot 8 jaar
1 maand tot 8 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

25 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-01-R-012, 17-010

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren