- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03030781
Cricoidin suhde oikean ja vasemman keuhkoputken halkaisijaan lapsiväestössä kolmiulotteisen kuvantamisen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Krokoidin ja runkokeuhkoputkien välisen suhteen ymmärtäminen voi olla hyödyllinen apu lasten keuhkojen eristämiseen. Cricoid-mittojen ja päävarren keuhkoputkien (oikea ja vasen) mittojen välistä suhdetta on tutkittu käyttämällä 2-ulotteisia CT-kuvia ja video-bronkoskooppisia kuvia. Tämä tutkimus määrittelee tilavuuteen perustuvan suhteen oikean päävarren keuhkoputken (RMSB), vasemman päävarren keuhkoputken (LMSB) ja crikoidirenkaan välillä 3-ulotteisten TT-kuvien perusteella.
Menetelmät: Kolmiulotteiset TT-kuvat 35:stä alle 8-vuotiaasta lapsesta, joille tehtiin radiologinen arviointi, joka ei liity hengitysteiden oireisiin. Lapset arvioitiin spontaanin ventilaation aikana ilman hengitystielaitteita joko luonnollisen unen aikana tai sedaatiolla. Ilmatiepylvään kolmiulotteiset kuvat arvioitiin keuhkoputkien, oikean päävarren keuhkoputken ja vasemman päävarren keuhkoputken tasolla, tilavuudet laskettiin ja näiden tasojen välillä tehtiin vertailuja. Yksimuuttuja- ja monimuuttujaregressioanalyysiä käytettiin sen määrittämiseksi, oliko yhdellä tai useammalla muuttujalla (ikä, sukupuoli, pituus, paino ja crikoidi) ennustettava suhde RMSB:hen ja LMSB:n halkaisijaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset 1 kuukaudesta 8 vuoteen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on trakeostomia Trakeoesofageaalinen fisteli Välikarsinamassan esiintyminen Palleatyrä Keskoset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
cricoidin ja kantavarren borncchin vertailu
Aikaikkuna: 1 kuukaudesta 8 vuoteen
|
1 kuukaudesta 8 vuoteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-01-R-012, 17-010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .