Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cricoidin suhde oikean ja vasemman keuhkoputken halkaisijaan lapsiväestössä kolmiulotteisen kuvantamisen avulla.

lauantai 21. tammikuuta 2017 päivittänyt: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Erityiset ja objektiiviset ohjeet endobronkiaalisen putken koon valitsemiseksi päävarren intubaatioon lapsipotilailla puuttuvat. Objektiiviset kriteerit ETT-koon valinnassa OLV:lle lisäävät todennäköisesti turvallisuutta ja menestystä. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli määrittää keuhkoputkien ja runkokeuhkoputkien (oikea ja vasen) välinen suhde eri ikäisillä lapsilla sekä määrittää iän, pituuden ja painon vaikutukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Krokoidin ja runkokeuhkoputkien välisen suhteen ymmärtäminen voi olla hyödyllinen apu lasten keuhkojen eristämiseen. Cricoid-mittojen ja päävarren keuhkoputkien (oikea ja vasen) mittojen välistä suhdetta on tutkittu käyttämällä 2-ulotteisia CT-kuvia ja video-bronkoskooppisia kuvia. Tämä tutkimus määrittelee tilavuuteen perustuvan suhteen oikean päävarren keuhkoputken (RMSB), vasemman päävarren keuhkoputken (LMSB) ja crikoidirenkaan välillä 3-ulotteisten TT-kuvien perusteella.

Menetelmät: Kolmiulotteiset TT-kuvat 35:stä alle 8-vuotiaasta lapsesta, joille tehtiin radiologinen arviointi, joka ei liity hengitysteiden oireisiin. Lapset arvioitiin spontaanin ventilaation aikana ilman hengitystielaitteita joko luonnollisen unen aikana tai sedaatiolla. Ilmatiepylvään kolmiulotteiset kuvat arvioitiin keuhkoputkien, oikean päävarren keuhkoputken ja vasemman päävarren keuhkoputken tasolla, tilavuudet laskettiin ja näiden tasojen välillä tehtiin vertailuja. Yksimuuttuja- ja monimuuttujaregressioanalyysiä käytettiin sen määrittämiseksi, oliko yhdellä tai useammalla muuttujalla (ikä, sukupuoli, pituus, paino ja crikoidi) ennustettava suhde RMSB:hen ja LMSB:n halkaisijaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 8 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa arvioitiin TT-kuvia alle 8-vuotiaiden lasten rinnasta. Tietokantahaku sähköisistä potilaskertomuksista tunnisti 110 potilasta, joista 40 potilasta kelpuutettiin tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset 1 kuukaudesta 8 vuoteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on trakeostomia Trakeoesofageaalinen fisteli Välikarsinamassan esiintyminen Palleatyrä Keskoset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
cricoidin ja kantavarren borncchin vertailu
Aikaikkuna: 1 kuukaudesta 8 vuoteen
1 kuukaudesta 8 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-01-R-012, 17-010

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa