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Relación del cricoides con los diámetros bronquiales derecho e izquierdo en la población pediátrica mediante imagen tridimensional.

21 de enero de 2017 actualizado por: Tariq Wani, King Fahad Medical City
Faltan pautas específicas y objetivas para elegir el tamaño del tubo endobronquial para la intubación del tallo principal en pacientes pediátricos. Es probable que los criterios objetivos para elegir un tamaño de ETT para OLV aumenten la seguridad y el éxito. Los objetivos principales de este estudio fueron definir la relación entre el cricoides y el bronquio principal (derecho e izquierdo) en niños de diversas edades y determinar los efectos de la edad, la altura y el peso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La comprensión de la relación entre el cricoides y los bronquios principales puede ser un complemento útil para el aislamiento pulmonar en los niños. La relación entre las dimensiones del cricoides y las dimensiones de los bronquios del tallo principal (derecho e izquierdo) se ha estudiado mediante imágenes de TC bidimensionales e imágenes videobroncoscópicas. El presente estudio define la relación basada en el volumen entre el bronquio principal derecho (RMSB), el bronquio principal izquierdo (LMSB) y el anillo cricoides en base a imágenes tridimensionales derivadas de TC.

Métodos: Se examinaron las imágenes tridimensionales de TC de 35 niños, menores de 8 años, sometidos a evaluación radiológica no relacionada con la sintomatología de las vías respiratorias. Los niños fueron evaluados durante la ventilación espontánea sin dispositivos de vía aérea ya sea durante el sueño natural o con sedación. Las imágenes tridimensionales de la columna de la vía aérea se evaluaron a nivel del cricoides, bronquio principal derecho y bronquio principal izquierdo, se calcularon los volúmenes y se compararon entre estos niveles. Se utilizó un análisis de regresión univariado y multivariado para determinar si una o más de las variables (edad, sexo, altura, peso y cricoides) tenían una relación predecible con el diámetro de RMSB y LMSB.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 8 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El presente estudio evaluó imágenes de TC de tórax de niños menores de 8 años. La búsqueda en la base de datos de los registros médicos electrónicos identificó 110 pacientes de los cuales 40 pacientes calificaron para el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 1 mes a 8 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con traqueostomía Fístula traqueoesofágica Presencia de masa mediastínica Hernia diafragmática Recién nacidos prematuros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
comparación entre cricoides y tronco principal borncchi
Periodo de tiempo: 1 mes a 8 años
1 mes a 8 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-01-R-012, 17-010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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