Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biodistribution av [11C]PIB hos patienter med riskfaktorer för Alzheimers sjukdom

29 februari 2024 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
Deltagare som är inskrivna vid Alzheimers Disease Research Center (ADRC) vid Wake Forest School of Medicine kommer att bjudas in att delta i denna studie. Syftet med denna studie är att identifiera och mäta mängden av ett protein som kallas amyloid i hjärnan. Man tror att uppbyggnaden av amyloid kan vara relaterad till utvecklingen av Alzheimers sjukdom.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Hjärnamyloid kommer att mätas med PET med [11C]PiB. Deltagandet kommer att innebära en första hjärnskanning och eventuellt en uppföljande hjärnskanning två år senare.

Data som samlas in i denna studie kommer att hjälpa till att förklara amyloidavlagringar i flera grupper av deltagare, inklusive vuxna med och utan tecken på minnesnedsättning. Informationen som samlas in kommer att hjälpa till att ta reda på vem som är mer benägen att ha hjärnamyloid och när det ökar risken för att utveckla minnesproblem. Forskningsstudier tyder på att personer med förhöjda nivåer av hjärnamyloid löper en ökad risk för minnesminskning, men detta betyder inte att varje person med amyloiduppbyggnad kommer att utveckla AD.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna som är inskrivna på Alzheimers Disease Research Center vid Wake Forest School of Medicine kommer att bjudas in att delta,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven i en studie med Alzheimers Disease Research Center.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amyloidavlagring
Tidsram: 2 år
Att studera den initiala amyloidavlagringen hos deltagarna såväl som deras hastighet av amyloidackumulering över tid kommer att hjälpa till att fastställa om det finns ett tidigt terapeutiskt fönster för intervention hos högriskpatienter.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 maj 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2017

Första postat (Faktisk)

24 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera