- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03089827
Biodistribution av [11C]PIB hos patienter med riskfaktorer för Alzheimers sjukdom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hjärnamyloid kommer att mätas med PET med [11C]PiB. Deltagandet kommer att innebära en första hjärnskanning och eventuellt en uppföljande hjärnskanning två år senare.
Data som samlas in i denna studie kommer att hjälpa till att förklara amyloidavlagringar i flera grupper av deltagare, inklusive vuxna med och utan tecken på minnesnedsättning. Informationen som samlas in kommer att hjälpa till att ta reda på vem som är mer benägen att ha hjärnamyloid och när det ökar risken för att utveckla minnesproblem. Forskningsstudier tyder på att personer med förhöjda nivåer av hjärnamyloid löper en ökad risk för minnesminskning, men detta betyder inte att varje person med amyloiduppbyggnad kommer att utveckla AD.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inskriven i en studie med Alzheimers Disease Research Center.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Amyloidavlagring
Tidsram: 2 år
|
Att studera den initiala amyloidavlagringen hos deltagarna såväl som deras hastighet av amyloidackumulering över tid kommer att hjälpa till att fastställa om det finns ett tidigt terapeutiskt fönster för intervention hos högriskpatienter.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB00027675
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .