Bioverteilung von [11C]PIB bei Patienten mit Risikofaktoren für die Alzheimer-Krankheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Gehirn-Amyloid wird mittels PET mit [11C]PiB gemessen. Die Teilnahme beinhaltet einen anfänglichen Gehirnscan und möglicherweise einen weiteren Gehirnscan zwei Jahre später.
Die in dieser Studie gesammelten Daten werden dazu beitragen, Amyloidablagerungen in mehreren Gruppen von Teilnehmern zu erklären, darunter Erwachsene mit und ohne Anzeichen von Gedächtnisstörungen. Die gesammelten Informationen helfen herauszufinden, wer mit größerer Wahrscheinlichkeit Gehirn-Amyloid hat und wann es das Risiko für die Entwicklung von Gedächtnisproblemen erhöht. Forschungsstudien deuten darauf hin, dass Menschen mit erhöhten Amyloidspiegeln im Gehirn ein erhöhtes Risiko für Gedächtnisschwund haben, aber das bedeutet nicht, dass jede Person mit Amyloidbildung AD entwickeln wird.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahme an einer Studie des Alzheimer's Disease Research Center.
Ausschlusskriterien:
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Amyloid-Ablagerung
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Untersuchung der anfänglichen Amyloidablagerung bei den Teilnehmern sowie ihrer Rate der Amyloidakkumulation im Laufe der Zeit wird dazu beitragen, festzustellen, ob es ein frühes therapeutisches Fenster für eine Intervention bei Hochrisikopatienten gibt.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00027675
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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