Social isolering och ensamhet hos äldre
3 juli 2017 uppdaterad av: University College, London
Social isolering och ensamhet i mycket sent debuterande schizofreniliknande psykos: en fallkontrollstudie
Även om psykotiska störningar som schizofreni vanligtvis uppträder i slutet av tonåren eller tidig vuxen ålder, tyder forskning på att en betydande delmängd av människor diagnostiseras för första gången efter 60 års ålder. Detta tillstånd kallas "mycket sent insatt schizofreniliknande psykos" (VLOSLP). Personer med VLOSLP tros uppleva höga nivåer av social isolering, men det har inte gjorts lite forskning som systematiskt undersöker detta. Dessutom är lite känt om hur ensamma personer med VLOSLP känner sig, eller hur denna grupp relaterar till och uppfattar andra människor.
Denna studie syftar till att undersöka nivåer av social isolering och ensamhet hos patienter med VLOSLP. Utredarna syftar också till att utforska aspekter av social kognition i relation till VLOSLP.
En fall-kontrollstudiedesign kommer att användas för att undersöka sambandet mellan VLOSLP, ensamhet, social isolering och social kognition. Fallgruppen kommer att vara personer som diagnostiserats med en icke-organisk psykotisk störning efter 60 års ålder. Jämförelsegruppen kommer att vara personer som är 60 år och uppåt som har kontakt med psykvården för psykiska svårigheter, förutom en psykotisk störning eller demens.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
66
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fall och kontroller kommer att rekryteras från samma Community Mental Health Team.
Beskrivning
Fall
Inklusionskriterier:
- 60 år och uppåt.
- Diagnostiserats med en psykotisk störning efter 60 års ålder.
Exklusions kriterier:
- Diagnostiserats med en psykotisk störning före 60 års ålder.
- Demensdiagnos.
- Lätt kognitiv funktionsnedsättning diagnos.
- Klar organisk orsak till psykos.
- Talar inte engelska i den grad som krävs för att engagera sig i studiematerial.
- Psykiska problem för allvarliga för att helt kunna engagera sig i studien.
- Andra medicinska eller psykosociala faktorer som kan begränsa möjligheten att fullt ut engagera sig i studiematerial, såsom grav intellektuell funktionsnedsättning eller överhängande livsbegränsande sjukdom.
Kontroller
Inklusionskriterier:
- 60 år och uppåt.
- Diagnostiserats med någon psykisk störning förutom en psykotisk störning, demens eller svår depression.
Exklusions kriterier:
- Diagnostiserad psykotisk störning, droginducerad psykos eller organisk psykos.
- Demensdiagnos.
- Psykiska problem för allvarliga för att helt kunna engagera sig i studien.
- Talar inte engelska i den grad som krävs för att engagera sig i studiematerial.
- Andra medicinska eller psykosociala faktorer som kan begränsa möjligheten att fullt ut engagera sig i studiematerial, såsom grav intellektuell funktionsnedsättning eller överhängande livsbegränsande sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Fall
De som diagnostiserats med en icke-organisk, icke-affektiv psykotisk störning för första gången efter 60 års ålder, rekryterade från ett Community Mental Health Team.
|
|
Kontroller
De som är 60 år och äldre som är i kontakt med samma Community Mental Health Team för ett annat psykiskt problem förutom en psykotisk störning eller demens.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
UCLA loneliness Scale (version 3) (Russel, 1996)
Tidsram: Total bedömningstid: två timmar
|
UCLA ensamhetsskalan är ett mått på 20 punkter på subjektiva känslor av ensamhet.
Skalan har validerats för användning hos äldre.
Varje objekt får poäng från 1 (aldrig) till 4 (ofta).
Objekt inkluderar "Jag saknar sällskap" och "Människor är runt mig men inte med mig".
Skalan ger en total ensamhetspoäng mellan 0-80.
|
Total bedömningstid: två timmar
|
|
Lubben Social Network Scale - 6 (LSNS-6) (Lubben et al., 2006)
Tidsram: Total bedömningstid: två timmar
|
LSNS-6 är en självrapporteringsskala med sex punkter för att bedöma social isolering hos äldre vuxna genom att mäta upplevt socialt stöd från familj och vänner.
Skalan bedömer storlek, närhet och frekvens av kontakter inom en respondents sociala nätverk, med en underskala för vänner och en annan för familj.
Högre poäng indikerar större sociala nätverk och lägre poäng indikerar högre nivåer av social isolering.
Frågor inkluderar "Hur många släktingar ser eller hör du från minst en gång i månaden?" och 'Hur många vänner känner du dig bekväm med att du kan prata om privata angelägenheter?'.
|
Total bedömningstid: två timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ambiguous Intentions Attribution Questionnaire (Combs, Penn, Wicher & Waldheter, 2007)
Tidsram: Total bedömningstid: två timmar
|
Detta frågeformulär är utformat för att undersöka attributionsbias med särskilt fokus på fientlig social-kognitiv bias.
Forskaren kommer att läsa deltagarna varje vinjett och be dem föreställa sig att scenariot händer dem.
Deltagarna betygsätter om åtgärden utfördes med avsikt, med betyg från 1 (definitivt nej) till 6 (definitivt ja), hur arga det skulle få dem att känna sig från 1 (inte alls arg) till 5 (mycket arg) och hur mycket de skulle skylla på den andra personen från 1 (inte alls) till 5 (väldigt mycket).
Dessa summeras för att skapa ett övergripande resultat.
Svaren på varje objekt beräknas i medeltal över scenarier och summeras, med högre poäng som indikerar större skuld.
|
Total bedömningstid: två timmar
|
|
Faux Pas-testet (Stone, Baron-Cohen & Knight, 1998)
Tidsram: Total bedömningstid: två timmar
|
Faux Pas-testet är utformat för att mäta teori om sinne, eller förmågan att dra slutsatser om andras tankar, övertygelser och avsikter och att förstå de möjliga motiven bakom andras handlingar.
I detta test mäts sinnesteori med korta vinjetter följt av en serie frågor.
Vi ska använda en kort version av testet utvecklat av Negrão et al., (2016).
Detta test använder 5/10 faux pas-berättelser och 5/10 kontrollberättelser från det ursprungliga Faux Pas-testet.
Efter att varje berättelse har lästs kommer deltagarna att ställas fem frågor för: att upptäcka en faux pas, förstå faux pas, förstå det mentala tillståndet hos faux pas-mottagaren, förstå det mentala tillståndet hos personen som levererar faux pas och förstå detaljerna men utan att dra slutsatser om de mentala tillstånden hos karaktärerna i berättelsen.
|
Total bedömningstid: två timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 oktober 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2017
Första postat (Faktisk)
28 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17/0347
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .