Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NRC:Improving Healthcare for Cognitively Impaired Elders and Their Caregivers (RDAD&APNs)

9 maj 2018 uppdaterad av: Linda Teri, University of Washington

NRC: Improving Healthcare for Cognitively Impaired Elders and Their Caregivers

An multi-stage mixed-method design will be employed to obtain both qualitative and quantitative data to address two study aims: (1) Evaluate and refine the delivery Reducing Disabilities in Alzheimer's Disease (RD- AD) training to advanced practice nurses and (2) Evaluate and refine the implementation of RD-AD by advanced practice nurses in their medical settings.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Two waves of APNs (25 each wave/total 50) will receive RDAD training and be queried pre and post- training using both qualitative and quantitative procedures to determine: (1) Is RDAD training successfully received by advanced practice nurses? (2) Do they report it as relevant to improving the care they deliver to persons with Alzheimer's Disease and Related Dementias (ADRD)? (3) Does RDAD training of advanced practice nurses improve their level of knowledge about ADRD, their skills in providing ADRD care, and their level of confidence in providing this care?

A subset of advanced practice nurses (5 per wave, total of 10) will be recruited to implement RDAD as part of their ongoing care of persons with ADRD.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
        • Rekrytering
        • University of Washington
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Linda Teri, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Licensed by the Washington state Department of Health as an Advanced Registered Nurse Practitioner (ARNP),
  • Hold a board certification as a Gerontological Nurse Practitioner, Adult Nurse Practitioner, or Family Nurse Practitioner,
  • Work at least half time (0.50 FTE) in a clinical setting (primary care, internal medicine, sub-specialty, medical home), with a panel consisting of over 25% of patients over 65 years of age,
  • Have no expectation for termination over the course of the study; and
  • Agree to participate in all phases of the RDAD translational program.

Exclusion Criteria:

  • NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: RDAD training to APNs
Half-day workshop to provide APNs with all skills necessary to conduct RDAD in their clinical settings. A subset of the trained APNs will implement RDAD as part of their ongoing care of persons with ADRD.
Beteende: RDAD Training
An interactive processes of lecture, role-play, and discussion, APNs will have the opportunity to dissect all phases of RDAD to insure they understand the objectives, can enact the program, and feel confident they can problem-solve situations that arise. APNs will receive materials to insure they are knowledgeable about ADRD symptoms, behavior management techniques, and exercise safety.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Physician Confidence in Dementia Care Skills
Tidsram: Change from baseline score at 2 months
A 12-item self-report measure (administered to ARNPs) designed to measure perception of ability to address the care needs of patients with ADRD.
Change from baseline score at 2 months
Sense of Competence in Dementia
Tidsram: Change from baseline score at 2 months
A 17-item questionnaire covering 4 domains: job satisfaction, attitude towards dementia, work experience, and level of dementia knowledge.
Change from baseline score at 2 months
Dementia Attitudes Scale
Tidsram: Change from baseline score at 2 months
A 20-item scale to measures attitudes towards dementia with a two-factor structure; "dementia knowledge" and "social comfort".
Change from baseline score at 2 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Focus Group Questions
Tidsram: At 2 months
Questions to determine satisfaction with a acceptability of RDAD
At 2 months
Implementation Questions
Tidsram: At 2 months
Questions to determine Acceptability of RDAD
At 2 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Washington

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Teri, Ph.D., University of Washington

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2017

Första postat (Faktisk)

21 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00003731

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på RDAD Training

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera