- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03289377
NRC:Improving Healthcare for Cognitively Impaired Elders and Their Caregivers (RDAD&APNs)
NRC: Improving Healthcare for Cognitively Impaired Elders and Their Caregivers
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Two waves of APNs (25 each wave/total 50) will receive RDAD training and be queried pre and post- training using both qualitative and quantitative procedures to determine: (1) Is RDAD training successfully received by advanced practice nurses? (2) Do they report it as relevant to improving the care they deliver to persons with Alzheimer's Disease and Related Dementias (ADRD)? (3) Does RDAD training of advanced practice nurses improve their level of knowledge about ADRD, their skills in providing ADRD care, and their level of confidence in providing this care?
A subset of advanced practice nurses (5 per wave, total of 10) will be recruited to implement RDAD as part of their ongoing care of persons with ADRD.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- Recrutement
- University of Washington
-
Contact:
- Amy Moore Cunningham, MS
- Numéro de téléphone: 206-616-5550
- E-mail: amoore@u.washington.edu
-
Chercheur principal:
- Linda Teri, Ph.D.
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Licensed by the Washington state Department of Health as an Advanced Registered Nurse Practitioner (ARNP),
- Hold a board certification as a Gerontological Nurse Practitioner, Adult Nurse Practitioner, or Family Nurse Practitioner,
- Work at least half time (0.50 FTE) in a clinical setting (primary care, internal medicine, sub-specialty, medical home), with a panel consisting of over 25% of patients over 65 years of age,
- Have no expectation for termination over the course of the study; and
- Agree to participate in all phases of the RDAD translational program.
Exclusion Criteria:
- NA
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: RDAD training to APNs
Half-day workshop to provide APNs with all skills necessary to conduct RDAD in their clinical settings.
A subset of the trained APNs will implement RDAD as part of their ongoing care of persons with ADRD.
|
An interactive processes of lecture, role-play, and discussion, APNs will have the opportunity to dissect all phases of RDAD to insure they understand the objectives, can enact the program, and feel confident they can problem-solve situations that arise.
APNs will receive materials to insure they are knowledgeable about ADRD symptoms, behavior management techniques, and exercise safety.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Physician Confidence in Dementia Care Skills
Délai: Change from baseline score at 2 months
|
A 12-item self-report measure (administered to ARNPs) designed to measure perception of ability to address the care needs of patients with ADRD.
|
Change from baseline score at 2 months
|
Sense of Competence in Dementia
Délai: Change from baseline score at 2 months
|
A 17-item questionnaire covering 4 domains: job satisfaction, attitude towards dementia, work experience, and level of dementia knowledge.
|
Change from baseline score at 2 months
|
Dementia Attitudes Scale
Délai: Change from baseline score at 2 months
|
A 20-item scale to measures attitudes towards dementia with a two-factor structure; "dementia knowledge" and "social comfort".
|
Change from baseline score at 2 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Focus Group Questions
Délai: At 2 months
|
Questions to determine satisfaction with a acceptability of RDAD
|
At 2 months
|
Implementation Questions
Délai: At 2 months
|
Questions to determine Acceptability of RDAD
|
At 2 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Linda Teri, Ph.D., University of Washington
Publications et liens utiles
Publications générales
- Teri L, Gibbons LE, McCurry SM, Logsdon RG, Buchner DM, Barlow WE, Kukull WA, LaCroix AZ, McCormick W, Larson EB. Exercise plus behavioral management in patients with Alzheimer disease: a randomized controlled trial. JAMA. 2003 Oct 15;290(15):2015-22. doi: 10.1001/jama.290.15.2015.
- Kukull WA, Higdon R, Bowen JD, McCormick WC, Teri L, Schellenberg GD, van Belle G, Jolley L, Larson EB. Dementia and Alzheimer disease incidence: a prospective cohort study. Arch Neurol. 2002 Nov;59(11):1737-46. doi: 10.1001/archneur.59.11.1737.
- Small GW, Rabins PV, Barry PP, Buckholtz NS, DeKosky ST, Ferris SH, Finkel SI, Gwyther LP, Khachaturian ZS, Lebowitz BD, McRae TD, Morris JC, Oakley F, Schneider LS, Streim JE, Sunderland T, Teri LA, Tune LE. Diagnosis and treatment of Alzheimer disease and related disorders. Consensus statement of the American Association for Geriatric Psychiatry, the Alzheimer's Association, and the American Geriatrics Society. JAMA. 1997 Oct 22-29;278(16):1363-71.
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00003731
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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