- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06842680
Testa ultrafagda matetiketter i Chile
Utvärdering av effektiviteten hos en ultrafagerad matvarningsetikett i Chile
Målet med detta experiment är att undersöka effekterna av en varningsetikett som signalerar att en produkt är ultrafisk bland ett urval av chilenska föräldrar. De viktigaste frågorna som detta experiment syftar till är:
Köp ultrafagerade varningsetiketter på sina egna inverkan av produktens avsikter?
Påverkar ultrafaserade varningsetiketter produktköpsintentioner i närvaro av näringsvarningsetiketter?
Hjälper ultrafaserade varningsetiketter fler konsumenter att identifiera ultrafagerade livsmedel?
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en kontrollarm eller en ultrafagerad varningsetikettarm. I båda armarna kommer produkter att bära näringsvarningsetiketter, som är Chiles nuvarande policy. Deltagarna kommer att se tre liknande produkter, som alla kommer att vara ultrafagerade: en som inte är hög i några näringsämnen av oro, en hög i natrium och en hög i natrium och mättat fett. För varje produkt kommer deltagarna att betygsätta sina inköpsåtgärder och ange om de anser att produkten ska vara ultrafagerad. Forskare kommer att jämföra resultat över vapen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att slutföra ett online randomiserat experiment programmerat i Qualtrics. Efter att ha tillhandahållit informerat samtycke kommer deltagarna att tilldelas slumpmässigt till en av två armar: kontroll (dvs ingen ultrafagerad varningsetikett) arm eller ultrafagerad varningsetikettarm. I båda armarna kommer produkter att bära näringsvarningsetiketter, som är Chiles nuvarande policy.
I slumpmässig ordning kommer deltagarna att se tre liknande håliga påsar med potatischips. Alla de ses som ses kommer att vara ultraficerade och har därmed en ultrafagerad varningsetikett i den ultrafagerade varningsetikettarmen. Dessutom kommer en av produkterna inte att vara mycket näringsämnen, en produkt kommer att vara hög i natrium och en produkt kommer att vara hög i natrium och mättat fett. För varje produkt kommer deltagarna att betygsätta sina inköpsåtgärder, upplevd hälsosamhet och ange om de anser att produkten ska vara ultrafagerad.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller äldre
- Förälder eller vårdnadshavare mellan 2-14 år som aldrig har diagnostiserats med diabetes, högt blodsocker, pre-diabetes eller insulinresistens
- Bosatt i Chile
Uteslutningskriterier:
- Mindre än 18 år gammal
- Inte förälder eller vårdnadshavare mellan 2-14 år som aldrig har diagnostiserats med diabetes, högt blodsocker, pre-diabetes eller insulinresistens
- Inte är bosatt i Chile
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
|
Produkter har inte ultrafagerad varningsetikett.
För att matcha den nuvarande chilenska lagstiftningen har produkter åttkantiga näringsetiketter när de är tillämpliga.
|
|
Experimentell: Ultraficerad varningsetikett
|
Produkter har ultrafagerat varningsetikett.
För att matcha den nuvarande chilenska lagstiftningen har produkter åttkantiga näringsetiketter när de är tillämpliga.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Köpa avsikter, medelvärde
Tidsram: Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
|
Hur troligt deltagaren skulle vara att köpa produkter kommer att mätas genom undersökning.
Svaralternativ kommer att finnas på en 5-punkts skala från "mycket osannolikt" (kodat som 1) till "mycket troligt" (kodat som 5), med högre poäng som representerar en högre sannolikhet för att köpa produkter.
|
Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
|
|
Korrekt identifiering av produkter som ultraficeras
Tidsram: Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
|
Korrekt identifiering av produkter som ultrafagerade kommer att mätas genom undersökning.
Svaret kommer att kodas i ett dikotom 0-1-intervall, där 1 indikerar att deltagaren korrekt identifierade produkterna som ultrafagerade och 0 indikerar att deltagaren inte korrekt identifierade produkterna som ultrafagerade.
|
Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd produkt hälsosamhet, genomsnittlig poäng
Tidsram: Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
|
Hur bra eller dåligt det skulle vara att konsumera produkten varje dag kommer att mätas med undersökning.
Svaralternativ kommer att finnas på en 5-punkts skala från "mycket dålig" (kodad som 1) till "mycket bra" (kodat som 5), med högre poäng som representerar en högre upplevd produkthälsosamhet.
|
Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 24-2896b
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .