Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testa ultrafagda matetiketter i Chile

5 september 2025 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill

Utvärdering av effektiviteten hos en ultrafagerad matvarningsetikett i Chile

Målet med detta experiment är att undersöka effekterna av en varningsetikett som signalerar att en produkt är ultrafisk bland ett urval av chilenska föräldrar. De viktigaste frågorna som detta experiment syftar till är:

Köp ultrafagerade varningsetiketter på sina egna inverkan av produktens avsikter?

Påverkar ultrafaserade varningsetiketter produktköpsintentioner i närvaro av näringsvarningsetiketter?

Hjälper ultrafaserade varningsetiketter fler konsumenter att identifiera ultrafagerade livsmedel?

Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en kontrollarm eller en ultrafagerad varningsetikettarm. I båda armarna kommer produkter att bära näringsvarningsetiketter, som är Chiles nuvarande policy. Deltagarna kommer att se tre liknande produkter, som alla kommer att vara ultrafagerade: en som inte är hög i några näringsämnen av oro, en hög i natrium och en hög i natrium och mättat fett. För varje produkt kommer deltagarna att betygsätta sina inköpsåtgärder och ange om de anser att produkten ska vara ultrafagerad. Forskare kommer att jämföra resultat över vapen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att slutföra ett online randomiserat experiment programmerat i Qualtrics. Efter att ha tillhandahållit informerat samtycke kommer deltagarna att tilldelas slumpmässigt till en av två armar: kontroll (dvs ingen ultrafagerad varningsetikett) arm eller ultrafagerad varningsetikettarm. I båda armarna kommer produkter att bära näringsvarningsetiketter, som är Chiles nuvarande policy.

I slumpmässig ordning kommer deltagarna att se tre liknande håliga påsar med potatischips. Alla de ses som ses kommer att vara ultraficerade och har därmed en ultrafagerad varningsetikett i den ultrafagerade varningsetikettarmen. Dessutom kommer en av produkterna inte att vara mycket näringsämnen, en produkt kommer att vara hög i natrium och en produkt kommer att vara hög i natrium och mättat fett. För varje produkt kommer deltagarna att betygsätta sina inköpsåtgärder, upplevd hälsosamhet och ange om de anser att produkten ska vara ultrafagerad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3645

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Förälder eller vårdnadshavare mellan 2-14 år som aldrig har diagnostiserats med diabetes, högt blodsocker, pre-diabetes eller insulinresistens
  • Bosatt i Chile

Uteslutningskriterier:

  • Mindre än 18 år gammal
  • Inte förälder eller vårdnadshavare mellan 2-14 år som aldrig har diagnostiserats med diabetes, högt blodsocker, pre-diabetes eller insulinresistens
  • Inte är bosatt i Chile

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Produkter har inte ultrafagerad varningsetikett. För att matcha den nuvarande chilenska lagstiftningen har produkter åttkantiga näringsetiketter när de är tillämpliga.
Experimentell: Ultraficerad varningsetikett
Produkter har ultrafagerat varningsetikett. För att matcha den nuvarande chilenska lagstiftningen har produkter åttkantiga näringsetiketter när de är tillämpliga.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Köpa avsikter, medelvärde
Tidsram: Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
Hur troligt deltagaren skulle vara att köpa produkter kommer att mätas genom undersökning. Svaralternativ kommer att finnas på en 5-punkts skala från "mycket osannolikt" (kodat som 1) till "mycket troligt" (kodat som 5), med högre poäng som representerar en högre sannolikhet för att köpa produkter.
Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
Korrekt identifiering av produkter som ultraficeras
Tidsram: Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
Korrekt identifiering av produkter som ultrafagerade kommer att mätas genom undersökning. Svaret kommer att kodas i ett dikotom 0-1-intervall, där 1 indikerar att deltagaren korrekt identifierade produkterna som ultrafagerade och 0 indikerar att deltagaren inte korrekt identifierade produkterna som ultrafagerade.
Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd produkt hälsosamhet, genomsnittlig poäng
Tidsram: Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.
Hur bra eller dåligt det skulle vara att konsumera produkten varje dag kommer att mätas med undersökning. Svaralternativ kommer att finnas på en 5-punkts skala från "mycket dålig" (kodad som 1) till "mycket bra" (kodat som 5), med högre poäng som representerar en högre upplevd produkthälsosamhet.
Under exponering för intervention (dvs. studiestimuli), bedömd under engångsundersökning online 10-minuters undersökning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aline D'Angelo Campos, MPP, University of North Carolina, Chapel Hill

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2025

Första postat (Faktisk)

24 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 24-2896b

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokollet och den statistiska analysplanen kommer att delas före datainsamlingen. Efter datainsamling och analys kommer en avidentifierad version av enskilda deltagande data och den analytiska koden att delas via Open Science Framework (OSF).

Tidsram för IPD-delning

Studieprotokollet och den statistiska analysplanen kommer att finnas tillgänglig i mars 2025 (före datainsamling). En avidentifierad version av de data som samlas in och analytisk kod som används kommer att bli tillgänglig efter datainsamling och analys och kommer att förbli tillgänglig på obestämd tid.

Kriterier för IPD Sharing Access

Öppna åtkomst.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera