Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uterocervikal vinkel vid induktion av förlossning

3 mars 2018 uppdaterad av: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Uterocervikal vinkel i framgång för induktion av förlossning

Att utvärdera prestandan av uterocervikal vinkel (UCA) vid förutsägelse av förlossningsinduktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Induktion av förlossning är en vanlig procedur inom obstetrik. Under de senaste åren har uterocervikal vinkel (UCA) uppstått som en ny ultraljudsparameter i förutsägelsen av förlossningen. Dziadosz et al drog slutsatsen att UCA:s prestanda var till och med bättre än cervikallängden i deras kohort. En bred UCA under andra trimestern visade sig ha en ökad risk för för tidigt värkarbete och snäv vinkel var mindre sannolikt att få förlossning.

Utredarna syftar till att undersöka prediktiv roll för både livmoderhalslängd och UCA i förlossningsinduktionen under graviditetens tredje trimester. Utredarna fokuserade på kvinnor som inte har fått dinoproston för att förbereda livmoderhalsen och syftar till att mäta deras UCA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34303
        • Kanuni SSTRH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida befolkning som genomgår förlossningsinduktion i tredje trimestern

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nulliparös singelgraviditet
  • inga tidigare systemiska sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • onormalt cellprov
  • tidigare kejsarsnitt
  • historia av dilatation och curettage (D&C)
  • historia av LEEP och cervikal konisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Inducerad förlossning vid terminsgraviditeter
100 singelpatienter planerar att slutföra studieperioden. Studiegruppen utgörs av graviditeter i tredje trimestern mellan 37-40 veckors graviditet. Alla deltagare var otillräckliga och hade inga systemiska sjukdomar. Den uterocervikala vinkeln kommer att mätas hos alla deltagare innan förlossningen inleds.
uterocervikal vinkel är vinkeln mellan det nedre segmentet av livmodern och livmoderhalsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
uterocervikal vinkel
Tidsram: en gång i början av registreringen
vinkeln mellan det nedre segmentet av livmodern och livmoderhalsen
en gång i början av registreringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

12 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/239

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera