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Ângulo uterocervical na indução do parto

3 de março de 2018 atualizado por: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Ângulo uterocervical no sucesso da indução do parto

Avaliar o desempenho do ângulo uterocervical (UCA) na predição da indução do parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A indução do parto é um procedimento comum em obstetrícia. Nos últimos anos, o ângulo uterocervical (UCA) surgiu como um novo parâmetro ultrassonográfico na previsão do trabalho de parto. Dziadosz et al concluíram que o desempenho do UCA foi ainda melhor do que o comprimento cervical em sua coorte. Um UCA largo durante o segundo trimestre mostrou ter um risco aumentado de trabalho de parto prematuro e um ângulo estreito foi menos provável de ter trabalho de parto.

Os investigadores têm como objetivo investigar o papel preditivo do comprimento cervical e do UCA na indução do parto no terceiro trimestre da gravidez.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İstanbul, Peru, 34303
        • Kanuni SSTRH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População grávida em indução do parto no terceiro trimestre

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gravidez única nulípara
  • sem doenças sistêmicas anteriores

Critério de exclusão:

  • Papanicolau anormal
  • cesariana anterior
  • história de dilatação e curetagem (D&C)
  • história de CAF e conização cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Trabalho de parto induzido em gestações a termo
100 pacientes nulíparas solteiras estão planejando completar o período do estudo. O grupo de estudo constitui-se de gestações no terceiro trimestre entre 37-40 semanas de gestação. Todas as participantes eram nulíparas e não apresentavam doenças sistêmicas. O ângulo uterocervical será medido em todas as participantes antes da indução do trabalho de parto.
Outro: ângulo uterocervical
ângulo uterocervical é o ângulo entre o segmento inferior do útero e o colo do útero

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ângulo uterocervical
Prazo: uma vez no início da inscrição
o ângulo entre o segmento inferior do útero e o colo do útero
uma vez no início da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2017

Primeira postagem (REAL)

12 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2017/239

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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