Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kąt szyjki macicy w indukcji porodu

3 marca 2018 zaktualizowane przez: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kąt maciczno-szyjkowy w powodzeniu indukcji porodu

Ocena skuteczności kąta maciczno-szyjnego (UCA) w przewidywaniu indukcji porodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Indukcja porodu jest powszechną procedurą w położnictwie. W ostatnich latach kąt maciczno-szyjkowy (UCA) pojawił się jako nowy parametr ultrasonograficzny w predykcji porodu. Dziadosz i wsp. doszli do wniosku, że wyniki UCA były nawet lepsze niż długość szyjki macicy w ich kohorcie. Wykazano, że szeroki UCA w drugim trymestrze ciąży zwiększał ryzyko porodu przedwczesnego, a wąski kąt był mniej prawdopodobny.

Badacze mają na celu zbadanie predykcyjnej roli zarówno długości szyjki macicy, jak i UCA w indukcji porodu w trzecim trymestrze ciąży. Badacze skupili się na nieródkach, które przyjmują dinoproston w celu przygotowania szyjki macicy i zamierzają zmierzyć ich UCA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İstanbul, Indyk, 34303
        • Kanuni SSTRH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja ciężarnych poddawanych indukcji porodu w III trymestrze ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieródkowa ciąża pojedyncza
  • brak wcześniejszych chorób ogólnoustrojowych

Kryteria wyłączenia:

  • nieprawidłowy rozmaz Pap
  • poprzednie cesarskie cięcie
  • historia rozszerzenia i łyżeczkowania (D&C)
  • historia LEEP i konizacji szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Poród indukowany w ciążach donoszonych
100 pojedynczych nieródek planuje zakończyć okres badania. Grupę badaną stanowiły ciąże III trymestru pomiędzy 37-40 tygodniem ciąży. Wszyscy uczestnicy byli nieródkami i nie mieli żadnych chorób ogólnoustrojowych. Kąt szyjki macicy zostanie zmierzony u wszystkich uczestniczek przed indukcją porodu.
kąt maciczno-szyjkowy to kąt między dolnym odcinkiem macicy a szyjką macicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kąt maciczno-szyjny
Ramy czasowe: raz na początku rejestracji
kąt między dolnym odcinkiem macicy a szyjką macicy
raz na początku rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/239

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj