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Ángulo uterocervical en la inducción del parto

3 de marzo de 2018 actualizado por: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Ángulo uterocervical en el éxito de la inducción del trabajo de parto

Evaluar el desempeño del ángulo uterocervical (UCA) en la predicción de la inducción del parto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La inducción del trabajo de parto es un procedimiento común en obstetricia. En los últimos años, el ángulo uterocervical (UCA) surgió como un nuevo parámetro ecográfico en la predicción del trabajo de parto. Dziadosz et al concluyeron que el desempeño de UCA fue incluso mejor que la longitud cervical en su cohorte. Una UCA amplia durante el segundo trimestre demostró tener un mayor riesgo de trabajo de parto prematuro y un ángulo estrecho tuvo menos probabilidades de tener trabajo de parto.

El objetivo de los investigadores es investigar el papel predictivo tanto de la longitud del cuello uterino como de la UCA en la inducción del parto en el tercer trimestre del embarazo. Los investigadores se centraron en mujeres nulíparas que toman dinoproston para la preparación del cuello uterino y pretenden medir su UCA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • İstanbul, Pavo, 34303
        • Kanuni SSTRH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población gestante sometida a inducción del parto en el tercer trimestre

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo nulíparo único
  • sin enfermedades sistémicas previas

Criterio de exclusión:

  • prueba de Papanicolaou anormal
  • cesárea anterior
  • antecedentes de dilatación y curetaje (D&C)
  • antecedentes de LEEP y conización cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajo de parto inducido en embarazos a término
100 pacientes nulíparas de feto único planean completar el período de estudio. Grupo de estudio constituido por embarazos del tercer trimestre entre 37-40 semanas de gestación. Todas las participantes eran nulíparas y no tenían enfermedades sistémicas. El ángulo uterocervical se medirá en todas las participantes antes de la inducción del trabajo de parto.
Otro: ángulo uterocervical
ángulo uterocervical es el ángulo entre el segmento inferior del útero y el cuello uterino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ángulo uterocervical
Periodo de tiempo: una vez al inicio de la inscripción
el ángulo entre el segmento inferior del útero y el cuello uterino
una vez al inicio de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/239

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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