Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Утероцервикальный угол при индукции родов

3 марта 2018 г. обновлено: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Утероцервикальный угол при успешной индукции родов

Оценить эффективность маточно-цервикального угла (УЦА) в прогнозировании индукции родов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Индукция родов является обычной процедурой в акушерстве. В последние годы шейно-маточный угол (УЦА) стал новым ультразвуковым параметром в прогнозировании родов. Dziadosz и соавт. пришли к выводу, что показатели УЦА были даже лучше, чем длина шейки матки в их когорте. Было показано, что широкий УСА во втором триместре имеет повышенный риск преждевременных родов, а узкий угол менее вероятен.

Исследователи нацелены на изучение прогностической роли как длины шейки матки, так и УЦА в индукции родов в третьем триместре беременности. Исследователи сосредоточились на нерожавших женщинах, которые принимают динопростон для подготовки шейки матки, и стремятся измерить их УЦА.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные, подвергающиеся индукции родов в третьем триместре

Описание

Критерии включения:

  • Первородящая одноплодная беременность
  • отсутствие предшествующих системных заболеваний

Критерий исключения:

  • аномальный мазок Папаниколау
  • предыдущее кесарево сечение
  • история дилатации и выскабливания (D&C)
  • история LEEP и конизации шейки матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Индуцированные роды при доношенной беременности
Завершить период исследования планируют 100 одноплодных нерожавших пациенток. Исследовательская группа состоит из беременных в третьем триместре между 37-40 неделями гестации. Все участники были нерожавшими и не имели системных заболеваний. Перед индукцией родов у всех участников будет измерен маточно-цервикальный угол.
маточно-цервикальный угол – это угол между нижним сегментом матки и шейкой матки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
маточно-шейный угол
Временное ограничение: один раз в начале зачисления
угол между нижним сегментом матки и шейкой
один раз в начале зачисления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/239

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования маточно-шейный угол

Подписаться