Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Uterocervikális szög a szülés indukciójában

2018. március 3. frissítette: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

A méhnyaki szög a szülés indukciójának sikerességében

Az uterocervikális szög (UCA) teljesítményének értékelése a szülésindukció előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A szülés megindítása a szülészetben elterjedt eljárás. Az elmúlt években az uterocervikális szög (UCA) új ultrahang-paraméterként jelent meg a szülés előrejelzésében. Dziadosz és munkatársai arra a következtetésre jutottak, hogy az UCA teljesítménye még a méhnyak hosszánál is jobb volt a kohorszban. A második trimeszterben tapasztalt széles UCA esetében fokozott a koraszülés kockázata, és a szűk szögben kevésbé valószínű a szülés.

A kutatók célja a méhnyak hosszának és az UCA prediktív szerepének vizsgálata a szülés indukciójában a terhesség harmadik trimeszterében. A kutatók azokra a nem szült nőkre összpontosítottak, akik dinoprostont szednek a méhnyak előkészítésére, és céljuk az UCA mérése.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • İstanbul, Pulyka, 34303
        • Kanuni SSTRH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A harmadik trimeszterben szülésindukción áteső terhes populáció

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nulliparous, egyedülálló terhesség
  • nincs korábbi szisztémás betegsége

Kizárási kritériumok:

  • kóros Pap-kenet
  • előző császármetszés
  • dilatáció és küretálás története (D&C)
  • LEEP és méhnyak konizáció története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szülés előidézett terhességben
100 egyszemélyes, nem szült beteg tervezi a vizsgálati időszak befejezését. A vizsgálati csoport a terhesség 37-40. hete közötti harmadik trimeszter terhességeiből áll. Valamennyi résztvevő nem született, és nem volt szisztémás betegsége. Az uterocervikális szöget minden résztvevőnél megmérik a szülés megkezdése előtt.
Az uterocervikális szög a méh alsó része és a méhnyak közötti szög

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
uterocervikális szög
Időkeret: egyszer a beiratkozás kezdetén
a méh alsó része és a méhnyak közötti szög
egyszer a beiratkozás kezdetén

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Alev Aydin, MD,ObGyn, Kanuni SSTRH

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. február 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 9.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. október 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. március 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017/239

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel