Anti-Xa-nivåer hos kritiskt sjuka patienter som får lågmolekylärt heparin för tromboprofylax i Kina
16 oktober 2017 uppdaterad av: Chun Pan, Southeast University, China
Utvärdering av anti-Xa-nivåer hos kritiskt sjuka patienter som får lågmolekylärt heparin för tromboprofylax i Kina
Kritiskt sjuka Patienter löper hög risk att utveckla djup ventrombos.
Men trots att de fått en standarddos av lågmolekylärt heparin (LMWH) utvecklar många patienter fortfarande livshotande emboli.
Syftet med denna studie är att utvärdera anti-Xa-nivåerna för olika doseringsregimer av LMWH hos kritiskt sjuka patienter i Kina.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Changde Wu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna Kritiskt sjuka patienter som får lågmolekylärt heparin för tromboprofylax.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna Kritiskt sjuka patienter
Exklusions kriterier:
- Kontraindikation för användning av LMWH. Intrakraniell blödning/stroke, hematom eller blödningsrubbning. Använd Heparin antikoagulantbehandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
LMWH qd
får lågmolekylärt heparin (LMWH) qd
|
övervakning av anti-Xa-nivån enligt LMWHs användning
|
|
LMWH q12h
får lågmolekylärt heparin（LMWH）q12h
|
övervakning av anti-Xa-nivån enligt LMWHs användning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Anti-Xa nivåer
Tidsram: sex månader
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
30 mars 2018
Avslutad studie (Förväntat)
30 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
17 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Anti-Xa Level
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .