중국에서 혈전 예방을 위해 저분자량 헤파린을 투여받은 중환자의 항-Xa 수치
2017년 10월 16일 업데이트: Chun Pan, Southeast University, China
중국에서 혈전 예방을 위해 저분자량 헤파린을 투여받은 중환자의 항-Xa 수치 평가
중환자는 심부 정맥 혈전증이 발생할 위험이 높습니다.
그러나 표준 용량의 저분자량 헤파린(LMWH)을 투여했음에도 불구하고 많은 환자들이 여전히 생명을 위협하는 색전증을 앓습니다.
이 연구의 목적은 중국의 중환자에서 LMWH의 다양한 투여 요법의 항-Xa 수준을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
- Changde Wu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
혈전 예방을 위해 저분자량 헤파린을 투여받는 성인 중환자.
설명
포함 기준:
- 성인 중환자
제외 기준:
- LMWH 사용에 대한 금기. 두개내 출혈/뇌졸중, 혈종 또는 출혈 장애. 헤파린 항응고제 요법 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
LMWH qd
저분자량 헤파린(LMWH)qd 수신
|
LMWH 사용에 따른 항-Xa 수준 모니터링
|
|
LMWH q12h
저분자량 헤파린(LMWH) q12h 투여
|
LMWH 사용에 따른 항-Xa 수준 모니터링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
안티 Xa 수준
기간: 6개월
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 15일
기본 완료 (예상)
2018년 3월 30일
연구 완료 (예상)
2018년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Anti-Xa Level
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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