Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни анти-Ха у пациентов в критическом состоянии, получающих низкомолекулярный гепарин для профилактики тромбообразования в Китае

16 октября 2017 г. обновлено: Chun Pan, Southeast University, China

Оценка уровней анти-Ха у пациентов в критическом состоянии, получающих низкомолекулярный гепарин для профилактики тромбообразования в Китае

Тяжелобольные пациенты подвержены высокому риску развития тромбоза глубоких вен. Однако, несмотря на получение стандартной дозы низкомолекулярного гепарина (НМГ), у многих пациентов все же развивается опасная для жизни эмболия. Целью данного исследования является оценка уровней анти-Ха при различных режимах дозирования НМГ у пациентов в критическом состоянии в Китае.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
        • Changde Wu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые Критически больные пациенты, получающие низкомолекулярный гепарин для профилактики тромбообразования.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые Критически больные пациенты

Критерий исключения:

  • Противопоказания к применению НМГ. Внутричерепное кровотечение/инсульт, гематома или нарушение свертываемости крови. Используйте антикоагулянтную терапию гепарином

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
НМГ 1 раз в сутки
прием низкомолекулярного гепарина (НМГ) 1 раз в сутки
мониторинг уровня анти-Ха по НМГ с использованием
НМГ каждые 12 часов
прием низкомолекулярного гепарина (НМГ) каждые 12 часов
мониторинг уровня анти-Ха по НМГ с использованием

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни анти-Ха
Временное ограничение: шесть месяцев
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования уровень анти Ха

Подписаться