Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av fettmassa, fettfri massa och vilande ämnesomsättning på energiintaget

23 oktober 2017 uppdaterad av: Dr Graham Finlayson, University of Leeds

Biologiska och psykologiska förmedlare av sambanden mellan fettmassa, fettfri massa och energiintag

Föreliggande studie baserades på sekundär analys med användning av kontrollvillkoren för icke-intervention i fem separata studier med gemensamma åtgärder. Den aktuella analysen undersöker de indirekta och direkta effekterna av fettfri massa, fettmassa och vilande ämnesomsättning på energiintag hos individer vid eller nära energibalans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den aktuella analysen undersöker de indirekta och direkta effekterna av fettfri massa, fettmassa och vilande ämnesomsättning på energiintag hos individer vid eller nära energibalans.

Den aktuella studien baserades på sekundär analys med användning av kontrollvillkoren för icke-intervention i fem separata studier som genomfördes mellan 1998 och 2007. Totalt inkluderades 242 försökspersoner (114 män; 128 kvinnor; medelkroppsmassaindex = 25,6 ± 5,0 kg/m2). I dessa studier mättes kroppssammansättning (luftförskjutningspletysmografi), energiförbrukning (indirekt kalorimetri och flexpuls) och energiintag (vägda kostjournaler) med vanliga procedurer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

242

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Storbritannien, LS2 9JT
        • University of Leeds

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vikt stabil (viktförändring på <2 kg under de senaste tre månaderna)
  • Icke rökare
  • Inte bantning,
  • Ingen historia av ätstörningar,
  • Fri från sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • Att ta medicin som är känd för att påverka ämnesomsättning eller aptit
  • Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanligt kostintag
Experimentell: Energibegränsning
Matchningsperiod (till jämförelse) för dietenergibegränsning
Beteende: Energibegränsning i kosten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiintagsvägd kostjournalmetod
Tidsram: Baslinje
Tvärsnittsmätning av energiintaget vid baslinjen med hjälp av den vägda kostjournalmetoden
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Leeds

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1998

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

24 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FSNHop001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera