Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tukové hmoty, hmoty bez tuku a klidové rychlosti metabolismu na příjem energie

23. října 2017 aktualizováno: Dr Graham Finlayson, University of Leeds

Biologické a psychologické mediátory vztahů mezi tukovou hmotou, beztukovou hmotou a energetickým příjmem

Tato studie byla založena na sekundární analýze s použitím neintervenčních kontrolních podmínek pěti samostatných studií se společnými měřeními. Současná analýza zkoumá nepřímé a přímé účinky beztukové hmoty, tukové hmoty a klidové rychlosti metabolismu na příjem energie u jedinců s energetickou rovnováhou nebo blízko ní.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Současná analýza zkoumá nepřímé a přímé účinky beztukové hmoty, tukové hmoty a klidové rychlosti metabolismu na příjem energie u jedinců s energetickou rovnováhou nebo blízko ní.

Tato studie byla založena na sekundární analýze s použitím neintervenčních kontrolních podmínek pěti samostatných studií provedených mezi lety 1998 a 2007. Celkem bylo zahrnuto 242 subjektů (114 mužů; 128 žen; průměrný index tělesné hmotnosti = 25,6 ± 5,0 kg/m2). V těchto studiích byly běžnými postupy měřeny tělesné složení (airdisplacement pletysmografie), energetický výdej (nepřímá kalorimetrie a flex srdeční frekvence) a energetický příjem (vážené dietní záznamy).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

242

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Spojené království, LS2 9JT
        • University of Leeds

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Váha stabilní (změna hmotnosti < 2 kg za předchozí tři měsíce)
  • Nekuřák
  • Bez diety,
  • Žádná anamnéza poruch příjmu potravy,
  • Bez nemocí

Kritéria vyloučení:

  • Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus nebo chuť k jídlu
  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklý dietní příjem
Experimentální: Energetické omezení
Zápasové období (ke komparátoru) dietního energetického omezení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metoda dietního záznamu váženého příjmu energie
Časové okno: Základní linie
Průřezové měření energetického příjmu odebrané na začátku pomocí metody váženého dietního záznamu
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FSNHop001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Apetitivní chování

Klinické studie na Dietní energetické omezení

3
Předplatit