Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van vetmassa, vetvrije massa en metabolisme in rust op de energie-inname

23 oktober 2017 bijgewerkt door: Dr Graham Finlayson, University of Leeds

Biologische en psychologische bemiddelaars van de relaties tussen vetmassa, vetvrije massa en energie-inname

De huidige studie was gebaseerd op secundaire analyse met behulp van de niet-interventiecontrolecondities van vijf afzonderlijke onderzoeken met gemeenschappelijke maatregelen. De huidige analyse onderzoekt de indirecte en directe effecten van vetvrije massa, vetmassa en metabolisme in rust op de energie-inname bij individuen op of nabij energiebalans.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige analyse onderzoekt de indirecte en directe effecten van vetvrije massa, vetmassa en metabolisme in rust op de energie-inname bij individuen op of nabij energiebalans.

De huidige studie was gebaseerd op secundaire analyse met behulp van de non-interventiecontrolecondities van vijf afzonderlijke onderzoeken die werden uitgevoerd tussen de data van 1998 en 2007. In totaal werden 242 proefpersonen (114 mannen; 128 vrouwen; gemiddelde body mass index = 25,6 ± 5,0 kg/m2) geïncludeerd. In deze onderzoeken werden de lichaamssamenstelling (plethysmografie met luchtverplaatsing), energieverbruik (indirecte calorimetrie en flexibele hartslag) en energie-inname (gewogen voedingsgegevens) gemeten met behulp van gebruikelijke procedures.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

242

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Verenigd Koninkrijk, LS2 9JT
        • University of Leeds

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gewicht stabiel (gewichtsverandering van <2 kg in de afgelopen drie maanden)
  • Niet-roker
  • Niet op dieet,
  • Geen voorgeschiedenis van eetstoornissen,
  • Vrij van ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Het nemen van medicijnen waarvan bekend is dat ze de stofwisseling of eetlust beïnvloeden
  • Zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gewone inname via de voeding
Experimenteel: Energiebeperking
Overeenkomen met periode (met vergelijker) van energiebeperking via voeding
Gedragsmatig: Dieet energiebeperking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energie-inname-gewogen dieetregistratiemethode
Tijdsspanne: Basislijn
Dwarsdoorsnedemeting van de energie-inname genomen bij baseline met behulp van de gewogen dieetregistratiemethode
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Leeds

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1998

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • FSNHop001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dieet energiebeperking

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren